Lasten käyttäytyminen, joka liittyy tunnottomuuteen hammaslääketieteellisen paikallispuudutuksen jälkeen
maanantai 19. toukokuuta 2008 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Lasten käyttäytyminen seuraavassa vastaanotolla, joka liittyy tunnottomuuteen hammaslääketieteellisen paikallispuudutuksen jälkeen
Lasten käyttäytymisen hallinta on ratkaisevan tärkeää lasten hammaslääketieteellisten toimenpiteiden onnistumisen kannalta.
Suurin osa lapsilla tehdyistä paikallispuudutusta koskevista tutkimuksista käsittelee kysymystä, kuinka välttää tai minimoida kipua injektion aikana.
Tunnottomuuden tunteen vuoksi lapset raaputtavat pehmytkudoksia ja purevat huulia ja kieltä.
Monissa tapauksissa tämä saattaa jäädä lasten muistiin "tuskallisena kokemuksena" ja voi vaikuttaa heidän käyttäytymiseensa seuraavan käynnin aikana.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida lasten reaktioita paikallispuudutusinjektion antamiseen alaleukaan (mandibulaarikatkos) ja yläleukaan (supraperiosteaalinen infiltraatio) ja arvioida heidän käyttäytymistään seuraavalla kutakin injektiotyyppiä koskevalla käynnillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuvat 4–7-vuotiaat lapset, jotka saavat hammashoitoa Hadassah School of Dental Medicine -koulun lastenhammaslääketieteen osastolla.
Kaikkien potilaiden tulee olla ASA-luokkaa I, joilla ei ole aikaisempaa hammashoitoa ja jotka tarvitsevat vähintään kaksi kliinistä samankaltaista leikkaushoitoa, joita edeltää paikallispuudutusruiske, yksi kumpaankin leukaan, joista yksikään ei johdu hätätilanteesta.
Subjektiivinen ja objektiivinen arviointi suoritetaan aiemmin validoitujen asteikkojen mukaisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah school of dental medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 8 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lapset, jotka saavat rutiininomaista hammashoitoa Hassashin hammaslääketieteen koulussa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 4-7
- Käyttäytyminen: Frankel 3-4
- Ei sedaatiota (esilääkitys)
- ASA 1
- Ei ennen hammashoitoa
- Samanlaisen hoidon tarve ylä- ja alaleuassa
- Ei hätähoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Esilääkityksen tarve
- Epätasainen käsittely jokaisessa leuassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Diana Ram, Dr, Hadassah Medical Organization
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. elokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. elokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. elokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STDI-HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .