- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00380341
Instrumentoidun spinaalimanipulatiivisen hoidon vaikutukset asennonhallintaan ja autonomiseen tasapainoon
torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää selkärangan manipulatiivisen hoidon vaikutukset autonomiseen tasapainoon ja selvittää, onko autonomisen tilan ja asennonhallinnan välillä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että aistinvaraisilla ja kognitiivisilla järjestelmillä on yhteinen hermosubstraatti.
Nivelmekanoreseptorien ja vierekkäisten lihasten karan solujen tuottamat mekanoreseption (tunnetaan myös nimellä somatosensaatio) afferentit hermoimpulssit voivat vaikuttaa supraspinaalisiin keskuksiin.
Harvoja tutkimuksia on tehty sen määrittämiseksi, voivatko selkärangan manipuloivan terapian (SMT) synnyttämät afferentit impulssit vaikuttaa selkärangan yläpuolisissa keskuksissa tapahtuvaan porssointiin.
Asennonhallinnan ja kognition välinen suhde on tutkimuksia, joissa käytetään dual-tak-metodologiaa. Ensisijainen (asento)tehtävä osoittaa usein heikkenemistä, johon on lisätty toissijainen, samanaikainen (kognitiivinen) tehtävä.
Tässä tutkimuksessa pyritään määrittämään SMT:n vaikutukset poststruaaliseen hallintaan käyttämällä kahden tehtävän paradigmaa, samalla kun seurataan autonomista tilaa (käyttämällä sykevaihteluanalyysiä) hoidon aikana.
Uskotaan, että SMT voi parantaa HRV-tilaa ja asennonhallintaa kaksitehtävätilanteessa, ja että asentohallinnassa on eroja osallistujan HRV-statuksen suhteen.
Päivittäisen elämän toiminnot edellyttävät usein kognitiivisen tehtävän kytkemistä monimutkaiseen asentotehtävään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset tällä hetkellä Logan Collegessa
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen vamma, vestibulaarihäiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
- Opintojohtaja: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. syyskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. syyskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. syyskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 17. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. lokakuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD0803050033
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .