Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumentoidun spinaalimanipulatiivisen hoidon vaikutukset asennonhallintaan ja autonomiseen tasapainoon

torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää selkärangan manipulatiivisen hoidon vaikutukset autonomiseen tasapainoon ja selvittää, onko autonomisen tilan ja asennonhallinnan välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että aistinvaraisilla ja kognitiivisilla järjestelmillä on yhteinen hermosubstraatti. Nivelmekanoreseptorien ja vierekkäisten lihasten karan solujen tuottamat mekanoreseption (tunnetaan myös nimellä somatosensaatio) afferentit hermoimpulssit voivat vaikuttaa supraspinaalisiin keskuksiin. Harvoja tutkimuksia on tehty sen määrittämiseksi, voivatko selkärangan manipuloivan terapian (SMT) synnyttämät afferentit impulssit vaikuttaa selkärangan yläpuolisissa keskuksissa tapahtuvaan porssointiin. Asennonhallinnan ja kognition välinen suhde on tutkimuksia, joissa käytetään dual-tak-metodologiaa. Ensisijainen (asento)tehtävä osoittaa usein heikkenemistä, johon on lisätty toissijainen, samanaikainen (kognitiivinen) tehtävä. Tässä tutkimuksessa pyritään määrittämään SMT:n vaikutukset poststruaaliseen hallintaan käyttämällä kahden tehtävän paradigmaa, samalla kun seurataan autonomista tilaa (käyttämällä sykevaihteluanalyysiä) hoidon aikana. Uskotaan, että SMT voi parantaa HRV-tilaa ja asennonhallintaa kaksitehtävätilanteessa, ja että asentohallinnassa on eroja osallistujan HRV-statuksen suhteen. Päivittäisen elämän toiminnot edellyttävät usein kognitiivisen tehtävän kytkemistä monimutkaiseen asentotehtävään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset tällä hetkellä Logan Collegessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajojen vamma, vestibulaarihäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Opintojohtaja: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RD0803050033

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa