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Effets de la thérapie de manipulation vertébrale appliquée aux instruments sur le contrôle postural et l'équilibre autonome

16 octobre 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
Le but de cette étude est de déterminer les effets de la thérapie de manipulation vertébrale sur l'équilibre autonome et de déterminer s'il existe une relation entre l'état autonome et le contrôle postural.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des études antérieures ont démontré que les systèmes sensoriels et cognitifs partagent un substrat neural commun. Les impulsions neurales afférentes de la mécanoréception (également appelée somatosensation) produites par les mécanorécepteurs articulaires et les cellules du fuseau musculaire adjacentes peuvent avoir un impact sur les centres supraspinaux. Peu d'études ont été réalisées pour déterminer si les impulsions afférentes générées par la thérapie de manipulation vertébrale (SMT) peuvent avoir un impact sur le frottement qui se produit dans les centres supra-spinaux. La relation entre le contrôle postural et la cognition est étudiée à l'aide d'une méthodologie à double tâche, une tâche primaire (posturale) démontrera souvent une dégradation avec l'ajout d'une tâche secondaire concurrente (cognitive). L'étude actuelle vise à déterminer les effets de SMT sur le contrôle postrual à l'aide d'un paradigme à double tâche, tout en surveillant l'état autonome (à l'aide de l'analyse de la variabilité de la fréquence cardiaque) au cours de la thérapie. On pense que SMT peut améliorer le statut HRV et le contrôle postural dans une situation de double tâche, et qu'il y aura des différences dans le contrôle postural lié au statut HRV d'un participant. Les activités de la vie quotidienne impliquent souvent le couplage d'une tâche cognitive avec une tâche posturale complexe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé actuellement inscrits au Logan College

Critère d'exclusion:

  • Blessure des membres inférieurs, troubles vestibulaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Directeur d'études: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude

1 novembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2006

Première publication (Estimation)

25 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RD0803050033

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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