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Effetti della terapia manipolativa spinale applicata allo strumento sul controllo posturale e sull'equilibrio autonomo

16 ottobre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della terapia manipolativa spinale sull'equilibrio autonomico e determinare se esiste una relazione tra stato autonomico e controllo posturale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Precedenti studi hanno dimostrato che i sistemi sensoriali e cognitivi condividono un substrato neurale comune. Le impulsi neurali afferenti della meccanoricezione (nota anche come somatosensazione) prodotte dai meccanorecettori articolari e dalle cellule del fuso muscolare adiacenti possono avere un impatto sui centri sovraspinali. Sono stati condotti pochi studi per determinare se gli impulsi afferenti generati dalla terapia manipolativa spinale (SMT) possono influenzare il processo che si verifica nei centri sopraspinali. La relazione tra controllo posturale e cognizione è studiata utilizzando una metodologia dual-tak, un'attività primaria (posturale) spesso dimostrerà il degrado con l'aggiunta di un'attività secondaria simultanea (cognitiva). L'attuale studio cerca di determinare gli effetti della SMT sul controllo postruale utilizzando un paradigma dual-task, monitorando allo stesso tempo lo stato autonomo (utilizzando l'analisi della variabilità della frequenza cardiaca) durante il corso della terapia. Si ritiene che l'SMT possa migliorare lo stato dell'HRV e il controllo posturale all'interno di una situazione di duplice attività e che ci saranno differenze nel controllo posturale correlate allo stato dell'HRV di un partecipante. Le attività della vita quotidiana spesso comportano l'accoppiamento di un compito cognitivo con un compito posturale complesso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani attualmente iscritti al Logan College

Criteri di esclusione:

  • Lesioni agli arti inferiori, disturbi vestibolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Investigatori

  • Investigatore principale: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Direttore dello studio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio

1 novembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

25 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD0803050033

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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