- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00380341
Efectos de la terapia de manipulación espinal aplicada con instrumentos sobre el control postural y el equilibrio autonómico
16 de octubre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
El propósito de este estudio es determinar los efectos de la terapia de manipulación espinal sobre el equilibrio autonómico y determinar si existe una relación entre el estado autonómico y el control postural.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudios previos han demostrado que los sistemas sensoriales y cognitivos comparten algún sustrato neuronal común.
Los impulsos neurales aferentes de la mecanorrecepción (también conocida como somatosensación) producidos por los mecanorreceptores articulares y las células fusiformes musculares adyacentes pueden impactar en los centros supraespinales.
Se han realizado pocos estudios para determinar si los impulsos aferentes generados por la terapia de manipulación espinal (SMT) pueden afectar el procesamiento que ocurre en los centros supraespinales.
La relación entre el control postural y la cognición es estudios que utilizan una metodología dual-tak, una tarea primaria (postural) a menudo demostrará degradación con la adición de una tarea secundaria concurrente (cognitiva).
El estudio actual busca determinar los efectos de SMT en el control postrual usando un paradigma de doble tarea, mientras se monitorea el estado autónomo (usando el análisis de Variabilidad del Ritmo Cardíaco) durante el curso de la terapia.
Se cree que SMT puede mejorar el estado de HRV y el control postural dentro de una situación de doble tarea, y que habrá diferencias en el control postural relacionado con el estado de HRV de un participante.
Las actividades de la vida diaria a menudo implican el acoplamiento de una tarea cognitiva con una tarea postural compleja.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos actualmente matriculados en Logan College
Criterio de exclusión:
- Lesión en extremidades inferiores, trastornos vestibulares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
- Director de estudio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización del estudio
1 de noviembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de septiembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de octubre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2008
Última verificación
1 de octubre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RD0803050033
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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