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Efectos de la terapia de manipulación espinal aplicada con instrumentos sobre el control postural y el equilibrio autonómico

16 de octubre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
El propósito de este estudio es determinar los efectos de la terapia de manipulación espinal sobre el equilibrio autonómico y determinar si existe una relación entre el estado autonómico y el control postural.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudios previos han demostrado que los sistemas sensoriales y cognitivos comparten algún sustrato neuronal común. Los impulsos neurales aferentes de la mecanorrecepción (también conocida como somatosensación) producidos por los mecanorreceptores articulares y las células fusiformes musculares adyacentes pueden impactar en los centros supraespinales. Se han realizado pocos estudios para determinar si los impulsos aferentes generados por la terapia de manipulación espinal (SMT) pueden afectar el procesamiento que ocurre en los centros supraespinales. La relación entre el control postural y la cognición es estudios que utilizan una metodología dual-tak, una tarea primaria (postural) a menudo demostrará degradación con la adición de una tarea secundaria concurrente (cognitiva). El estudio actual busca determinar los efectos de SMT en el control postrual usando un paradigma de doble tarea, mientras se monitorea el estado autónomo (usando el análisis de Variabilidad del Ritmo Cardíaco) durante el curso de la terapia. Se cree que SMT puede mejorar el estado de HRV y el control postural dentro de una situación de doble tarea, y que habrá diferencias en el control postural relacionado con el estado de HRV de un participante. Las actividades de la vida diaria a menudo implican el acoplamiento de una tarea cognitiva con una tarea postural compleja.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos actualmente matriculados en Logan College

Criterio de exclusión:

  • Lesión en extremidades inferiores, trastornos vestibulares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Director de estudio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RD0803050033

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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