Effecten van instrument-toegepaste spinale manipulatieve therapie op houdingscontrole en autonoom evenwicht
16 oktober 2008 bijgewerkt door: Logan College of Chiropractic
Het doel van deze studie is om de effecten van spinale manipulatieve therapie op de autonome balans te bepalen en om te bepalen of er een relatie bestaat tussen autonome toestand en houdingscontrole.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerdere studies hebben aangetoond dat sensorische en cognitieve systemen een gemeenschappelijk neuraal substraat delen.
De afferente neurale impulsen van mechanoreceptie (ook bekend als somatosensatie) zoals geproduceerd door gezamenlijke mechanoreceptoren en aangrenzende spierspoelcellen kunnen supraspinale centra beïnvloeden.
Er zijn maar weinig onderzoeken gedaan om te bepalen of de afferente impulsen die worden gegenereerd door spinale manipulatieve therapie (SMT) invloed kunnen hebben op de verwerking die plaatsvindt in supraspinale centra.
De relatie tussen houdingsregulatie en cognitie is bestudeerd met behulp van een dual-tak-methodologie, een primaire (houdings)taak zal vaak degradatie vertonen met de toevoeging van een secundaire, gelijktijdige (cognitieve) taak.
De huidige studie probeert de effecten van SMT op postruale controle te bepalen met behulp van een dual-task-paradigma, terwijl de autonome toestand (met behulp van Heart Rate Variability-analyse) wordt gecontroleerd tijdens de therapie.
Aangenomen wordt dat SMT de HRV-status en houdingsregulatie kan verbeteren binnen een situatie met twee taken, en dat er verschillen zullen zijn in houdingsregulatie gerelateerd aan de HRV-status van een deelnemer.
Bij dagelijkse activiteiten wordt vaak een cognitieve taak gekoppeld aan een complexe houdingstaak.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen die momenteel zijn ingeschreven aan het Logan College
Uitsluitingscriteria:
- Letsel aan de onderste ledematen, vestibulaire stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
- Studie directeur: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2006
Studie voltooiing
1 november 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
25 september 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 oktober 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2008
Laatst geverifieerd
1 oktober 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RD0803050033
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .