Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние инструментальной спинальной мануальной терапии на постуральный контроль и вегетативный баланс

16 октября 2008 г. обновлено: Logan College of Chiropractic
Целью данного исследования является определение влияния спинальной мануальной терапии на вегетативный баланс и определение того, существует ли связь между вегетативным состоянием и постуральным контролем.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие исследования показали, что сенсорные и когнитивные системы имеют общий нейронный субстрат. Афферентные нервные импульсы механорецепции (также известные как соматосенсоризация), продуцируемые суставными механорецепторами и соседними мышечными веретенообразными клетками, могут воздействовать на супраспинальные центры. Было проведено несколько исследований, чтобы определить, могут ли афферентные импульсы, генерируемые спинальной манипулятивной терапией (СМТ), влиять на процессы, происходящие в супраспинальных центрах. Взаимосвязь между постуральным контролем и познанием изучается с использованием методологии двойного подхода, первичная (позуральная) задача часто будет демонстрировать ухудшение с добавлением вторичной, параллельной (когнитивной) задачи. Настоящее исследование направлено на определение влияния СМТ на поструальный контроль с использованием парадигмы двух задач при мониторинге вегетативного состояния (с использованием анализа вариабельности сердечного ритма) во время курса терапии. Считается, что SMT может улучшить статус ВСР и постуральный контроль в ситуации с двумя задачами, и что будут различия в постуральном контроле, связанные со статусом ВСР участника. Повседневная деятельность часто связана с сочетанием когнитивной задачи со сложной постуральной задачей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые, обучающиеся в настоящее время в Logan College

Критерий исключения:

  • Травма нижних конечностей, вестибулярные расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Директор по исследованиям: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования

1 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 октября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RD0803050033

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться