Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manipulacyjnej kręgosłupa za pomocą przyrządów na kontrolę postawy i równowagę autonomiczną

16 października 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Celem tego badania jest określenie wpływu terapii manipulacyjnej kręgosłupa na równowagę autonomiczną i ustalenie, czy istnieje związek między stanem autonomicznym a kontrolą postawy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wcześniejsze badania wykazały, że systemy sensoryczne i poznawcze mają wspólne podłoże neuronowe. Aferentne nerwowe impulsy mechanorecepcji (znane również jako somatosensacja), wytwarzane przez wspólne mechanoreceptory i sąsiednie komórki wrzeciona mięśniowego, mogą wpływać na ośrodki nadrdzeniowe. Przeprowadzono niewiele badań w celu ustalenia, czy impulsy aferentne generowane przez terapię manipulacyjną kręgosłupa (SMT) mogą wpływać na przekłuwanie, które występuje w ośrodkach nadrdzeniowych. Związek między kontrolą posturalną a poznaniem to badania z wykorzystaniem metodologii dual-tak, w której zadanie podstawowe (posturalne) często wykazuje degradację z dodatkiem drugorzędnego, równoległego (poznawczego) zadania. Obecne badanie ma na celu określenie wpływu SMT na kontrolę posturalną przy użyciu paradygmatu dwuzadaniowego, przy jednoczesnym monitorowaniu stanu autonomicznego (za pomocą analizy zmienności rytmu serca) w trakcie terapii. Uważa się, że SMT może poprawić status HRV i kontrolę postawy w sytuacji podwójnego zadania oraz że będą różnice w kontroli postawy związane ze statusem HRV uczestnika. Codzienne czynności często wiążą się ze sprzężeniem zadania poznawczego ze złożonym zadaniem posturalnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi dorośli obecnie zapisani do Logan College

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz kończyny dolnej, zaburzenia przedsionkowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristan J. Giggey, DC, Logan College of Chiropractic
  • Dyrektor Studium: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Ukończenie studiów

1 listopada 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RD0803050033

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tętno

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj