Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehdusmerkit uloshengitetyssä hengityksessä (kondensaatti) lapsuuden astmassa

tiistai 28. marraskuuta 2006 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Biomarkkerit uloshengitetyssä hengityksessä (kondensaatti) osoittavat astman olemassaolon, vaikeusasteen ja hallinnan

Tausta:

Uloshengitetyn typpioksidin ja tulehdusten biomarkkerit uloshengitetyssä hengityksen kondensaatissa voivat olla hyödyllisiä lasten astman diagnosoinnissa ja seurannassa. Heidän kykynsä osoittaa astmadiagnoosi ja arvioida astman vakavuutta ja hallintaa on suurelta osin tuntematon.

Tavoite:

Tutkia 1) uloshengitetyn typpioksidin ja tulehdusmerkkiaineiden kykyä uloshengitetyssä hengityksen kondensaatissa (nitriitti, nitraatti, vetyperoksidi, 8-isoprosaani, interferoni-γ, tuumorinekroositekijä-α, interleukiini-2,-4,-5,- 10, happamuus) erottaakseen lapsuuden astman ja kontrollit. 2) näiden biomarkkerien kyky osoittaa astman vakavuus ja hallinta.

Menetelmät:

Mukana oli 114 lasta: 64 astmaatikota (10,7 ± 3,0 vuotta, 67,2 % atooppinen) ja 50 kontrollia (10,0 ± 0,4 vuotta). Kondensaatti kerättiin lasilauhduttimella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Maastricht, Alankomaat, 6202AZ
        • University Hospital Maastricht

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Astma- ja kontrollilapset, 5–16-vuotiaat
  • Lapset, joilla on lääkärin diagnosoima astma, tunnetaan Maastrichtin yliopistollisen sairaalan lastenpulmonologian osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Sellaisen sairauden olemassaolo, joka saattaa häiritä tämän tutkimuksen tuloksia (esim. äskettäinen ylähengitysteiden infektio, sydänsairaus, hengitysteiden anatomiset poikkeavuudet ja muut krooniset tulehdussairaudet, kuten Crohnin tauti ja nivelreuma)
  • Kehitysvammaisuus
  • Kyvyttömyys suorittaa EBC-menettelyä kunnolla
  • Aktiivinen tupakointi
  • jonkin seuraavista lääkkeistä: papaveriini, natriumnitroprussidi, ACE:n estäjät, oksimetatsoliini, L-arginiini tai NOS-estäjät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Muut

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maastricht University Medical Center

Yhteistyökumppanit

AstraZeneca

Tutkijat

  • Päätutkija: Charlotte M Robroeks, MD, Maastricht University Medical Center
  • Opintojohtaja: Edward Dompeling, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
  • Opintojohtaja: Quirijn Jöbsis, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEC 03-228

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa