Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoaja ja vertaisarvioitu nuorten tupakoinnin interventio

maanantai 12. helmikuuta 2007 päivittänyt: University of Massachusetts, Worcester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, lisääkö lasten käytäntöön perustuva tupakoinnin ehkäisy ja lopettaminen nuorten raittiutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa nuorista tupakoitsijoista on kiinnostunut tupakoinnin lopettamisesta ja ovat yrittäneet lopettaa sen vähäisellä menestyksellä. Äskettäisessä nuorten lopettamiskokeissa tehdyssä katsauksessa todettiin, ettei ole olemassa todistettuja ohjelmia, jotka auttaisivat teini-ikäisiä lopettamaan tupakoinnin, mutta ehdotetut interventiot, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan ja ovat herkkiä muutosvaiheille, vaikuttavat lupaavilta. American Academy of Pediatrics ehdottaa, että lastenlääkäreillä on hyvät mahdollisuudet puuttua teini-ikäisten tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien kanssa tupakoinnin estämiseksi. Lastentarjoajien ja vertaisohjaajien rutiininomaisen hoidon yhteydessä tarjoama kattava, käytäntöön perustuva tupakoinnin ehkäisy ja lopettaminen nuorille voi auttaa tupakoimattomia nuoria pysymään tupakoimattomina ja tupakoimattomia nuoria lopettamaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

2711

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 13-17-vuotiaat, tupakoinnin tilasta riippumatta
  • Suunniteltu rutiini- tai akuuttihoidon vastaanotolle
  • Vanhempien suostumus ja nuoren suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Opintovaatimuksia ei voi suorittaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tupakoinnin lopettaminen viimeisten 30 päivän aikana 6 kuukauden ja 1 vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. tammikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01CA080254-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa