- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00435344
Palveluntarjoaja ja vertaisarvioitu nuorten tupakoinnin interventio
maanantai 12. helmikuuta 2007 päivittänyt: University of Massachusetts, Worcester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, lisääkö lasten käytäntöön perustuva tupakoinnin ehkäisy ja lopettaminen nuorten raittiutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suurin osa nuorista tupakoitsijoista on kiinnostunut tupakoinnin lopettamisesta ja ovat yrittäneet lopettaa sen vähäisellä menestyksellä.
Äskettäisessä nuorten lopettamiskokeissa tehdyssä katsauksessa todettiin, ettei ole olemassa todistettuja ohjelmia, jotka auttaisivat teini-ikäisiä lopettamaan tupakoinnin, mutta ehdotetut interventiot, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan ja ovat herkkiä muutosvaiheille, vaikuttavat lupaavilta.
American Academy of Pediatrics ehdottaa, että lastenlääkäreillä on hyvät mahdollisuudet puuttua teini-ikäisten tupakoitsijoiden ja tupakoimattomien kanssa tupakoinnin estämiseksi.
Lastentarjoajien ja vertaisohjaajien rutiininomaisen hoidon yhteydessä tarjoama kattava, käytäntöön perustuva tupakoinnin ehkäisy ja lopettaminen nuorille voi auttaa tupakoimattomia nuoria pysymään tupakoimattomina ja tupakoimattomia nuoria lopettamaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
2711
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-17-vuotiaat, tupakoinnin tilasta riippumatta
- Suunniteltu rutiini- tai akuuttihoidon vastaanotolle
- Vanhempien suostumus ja nuoren suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Opintovaatimuksia ei voi suorittaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tupakoinnin lopettaminen viimeisten 30 päivän aikana 6 kuukauden ja 1 vuoden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 1999
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. tammikuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01CA080254-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .