Intervention contre le tabagisme chez les jeunes dispensée par un fournisseur et un pair
12 février 2007 mis à jour par: University of Massachusetts, Worcester
Le but de cette étude était de déterminer si une intervention pédiatrique de prévention et d'arrêt du tabagisme basée sur la pratique augmente les taux d'abstinence chez les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La majorité des adolescents fumeurs souhaitent arrêter de fumer et ont tenté d'arrêter avec un succès limité.
Une revue récente d'essais de sevrage chez les adolescents a conclu qu'il n'existe aucun programme éprouvé pour aider les adolescents à arrêter de fumer, mais les interventions suggérées basées sur la thérapie cognitivo-comportementale et sensibles aux étapes du changement semblent prometteuses.
L'American Academy of Pediatrics suggère que les pédiatres sont bien placés pour intervenir auprès des adolescents fumeurs, ainsi qu'auprès des non-fumeurs pour prévenir l'initiation.
Une intervention complète, basée sur la pratique, de prévention et de sevrage tabagique pour les adolescents, dispensée par des pédiatres et des pairs-conseillers dans le cadre de soins de routine, a le potentiel d'aider les adolescents non-fumeurs à rester non-fumeurs et les adolescents fumeurs à arrêter.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
2711
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01655
- University of Massachusetts Medical School
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- De 13 à 17 ans, peu importe le statut de fumeur
- Prévu pour une visite de routine ou de soins aigus au bureau
- Consentement parental et assentiment du jeune
Critère d'exclusion:
- Impossible de remplir les exigences de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
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Abstinence de fumer au cours des 30 derniers jours à 6 mois et 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 1999
Achèvement de l'étude
1 janvier 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2007
Première publication (Estimation)
14 février 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 février 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2007
Dernière vérification
1 février 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01CA080254-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .