- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00435344
Aanbieder en peer hebben rookinterventie voor jongeren gegeven
12 februari 2007 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Worcester
Het doel van deze studie was om te bepalen of een pediatrische praktijkgerichte rookpreventie- en stopinterventie de abstinentiecijfers bij adolescenten verhoogt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De meerderheid van de adolescente rokers is geïnteresseerd in stoppen en heeft geprobeerd te stoppen met beperkt succes.
Een recent overzicht van stoppen-onderzoeken voor adolescenten heeft geconcludeerd dat er geen bewezen programma's zijn om tieners te helpen stoppen met roken, maar voorgestelde interventies op basis van cognitieve gedragstherapie en gevoelig voor stadia van verandering lijken veelbelovend.
De American Academy of Pediatrics suggereert dat kinderartsen goed gepositioneerd zijn om te interveniëren bij adolescente rokers, evenals bij niet-rokers om initiatie te voorkomen.
Een alomvattende, op de praktijk gebaseerde interventie voor preventie en stoppen met roken voor adolescenten, geleverd door pediatrische zorgverleners en peer counselors in de context van routinematige zorg, heeft het potentieel om niet-rokende adolescenten te helpen rookvrij te blijven en rokende adolescenten te helpen stoppen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
2711
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van 13 tot 17 jaar, ongeacht de rookstatus
- Gepland voor routinematig of acuut zorgkantoorbezoek
- Ouderlijke toestemming en instemming van de jeugd
Uitsluitingscriteria:
- Kan studievereisten niet voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Onthouding van roken in de afgelopen 30 dagen na 6 maanden en 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 1999
Studie voltooiing
1 januari 2004
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
14 februari 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 februari 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2007
Laatst geverifieerd
1 februari 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1R01CA080254-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .