Provider e Peer Delivered Intervento sul fumo giovanile
12 febbraio 2007 aggiornato da: University of Massachusetts, Worcester
Lo scopo di questo studio era determinare se un intervento di prevenzione e cessazione del fumo basato sulla pratica pediatrica aumenta i tassi di astinenza tra gli adolescenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La maggior parte dei fumatori adolescenti è interessata a smettere e ha tentato di smettere con scarso successo.
Una recente revisione delle prove di cessazione per gli adolescenti ha concluso che non esistono programmi comprovati per aiutare gli adolescenti a smettere di fumare, ma gli interventi suggeriti basati sulla terapia cognitivo comportamentale e sensibili alle fasi del cambiamento sembrano promettenti.
L'American Academy of Pediatrics suggerisce che i pediatri sono ben posizionati per intervenire con i fumatori adolescenti, così come con i non fumatori per prevenire l'iniziazione.
Un intervento completo e basato sulla pratica per la prevenzione e la cessazione del fumo per gli adolescenti fornito da operatori pediatrici e consulenti tra pari nel contesto dell'assistenza di routine ha il potenziale per aiutare gli adolescenti non fumatori a rimanere liberi dal fumo e adolescenti fumatori a smettere.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
2711
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 13 e 17 anni, indipendentemente dallo stato di fumatore
- Programmato per visite di routine o per acuti in ufficio
- Consenso dei genitori e consenso dei giovani
Criteri di esclusione:
- Impossibile completare i requisiti di studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Astinenza dal fumo negli ultimi 30 giorni a 6 mesi e 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 1999
Completamento dello studio
1 gennaio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 febbraio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2007
Primo Inserito (Stima)
14 febbraio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 febbraio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2007
Ultimo verificato
1 febbraio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01CA080254-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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