- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00435344
Tilbyder og jevnaldrende levert Røykeintervensjon for ungdom
12. februar 2007 oppdatert av: University of Massachusetts, Worcester
Hensikten med denne studien var å finne ut om en pediatrisk praksisbasert røykeforebygging og røykesluttintervensjon øker abstinensraten blant ungdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Flertallet av unge røykere er interessert i å slutte og har forsøkt å slutte med begrenset suksess.
En nylig gjennomgang av sluttprøver for ungdom har konkludert med at det ikke finnes noen dokumenterte programmer for å hjelpe tenåringer med å slutte å røyke, men foreslåtte intervensjoner basert på kognitiv atferdsterapi og følsomme for stadier av endring virker lovende.
American Academy of Pediatrics antyder at barneleger er godt posisjonert til å gripe inn overfor unge røykere, så vel som med ikke-røykere for å forhindre oppstart.
En omfattende, praksisbasert forebyggings- og røykesluttintervensjon for ungdom levert av pediatriske leverandører og jevnaldrende rådgivere i sammenheng med rutinemessig behandling har potensialet til å hjelpe ungdommer som ikke røyker med å forbli røykfrie og røykende ungdommer til å slutte.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
2711
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 17 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 13 til 17 år, uavhengig av røykestatus
- Planlagt for rutinemessig eller akutt kontorbesøk
- Foreldresamtykke og ungdomssamtykke
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke fullføre studiekravene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Avholdenhet fra røyking de siste 30 dagene ved 6 måneder og 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 1999
Studiet fullført
1. januar 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2007
Først lagt ut (Anslag)
14. februar 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. februar 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2007
Sist bekreftet
1. februar 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1R01CA080254-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .