Interwencja dotycząca palenia wśród młodzieży prowadzona przez dostawcę i rówieśników
12 lutego 2007 zaktualizowane przez: University of Massachusetts, Worcester
Celem tego badania było ustalenie, czy interwencja w zakresie zapobiegania paleniu i rzucania palenia oparta na praktyce pediatrycznej zwiększa wskaźniki abstynencji wśród nastolatków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Większość nastoletnich palaczy jest zainteresowana rzuceniem palenia i próbowała rzucić palenie z ograniczonym powodzeniem.
Niedawny przegląd prób rzucania palenia wśród nastolatków wykazał, że nie ma sprawdzonych programów pomagających nastolatkom rzucić palenie, ale sugerowane interwencje oparte na terapii poznawczo-behawioralnej i wrażliwe na etapy zmiany wydają się obiecujące.
Amerykańska Akademia Pediatrii sugeruje, że pediatrzy są dobrze przygotowani do interwencji w przypadku nastoletnich palaczy, a także osób niepalących, aby zapobiec inicjacji.
Kompleksowa, oparta na praktyce interwencja w zakresie zapobiegania paleniu i rzucania palenia u młodzieży, prowadzona przez lekarzy pediatrów i doradców rówieśniczych w kontekście rutynowej opieki, może pomóc niepalącym nastolatkom w pozostawaniu wolnymi od dymu tytoniowego i palącym nastolatkom w rzuceniu palenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
2711
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 13 do 17 lat, niezależnie od statusu palenia
- Zaplanowana na rutynową lub doraźną wizytę w biurze
- Zgoda rodziców i zgoda młodzieży
Kryteria wyłączenia:
- Nie można spełnić wymagań dotyczących nauki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Abstynencja od palenia w ciągu ostatnich 30 dni w wieku 6 miesięcy i 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 1999
Ukończenie studiów
1 stycznia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 lutego 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 lutego 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2007
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R01CA080254-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .