- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00435344
Tillhandahållare och kamratlevererad rökning för ungdomar
12 februari 2007 uppdaterad av: University of Massachusetts, Worcester
Syftet med denna studie var att avgöra om en pediatrisk praxisbaserad intervention för att förebygga rökning och sluta röka ökar abstinensfrekvensen bland ungdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Majoriteten av tonårsrökare är intresserade av att sluta och har försökt sluta med begränsad framgång.
En nyligen genomförd genomgång av försök att sluta röka för ungdomar har kommit fram till att det inte finns några beprövade program för att hjälpa tonåringar att sluta röka, men föreslagna insatser baserade på kognitiv beteendeterapi och känsliga för stadier av förändring verkar lovande.
American Academy of Pediatrics föreslår att barnläkare är väl positionerade för att ingripa med tonårsrökare, såväl som med icke-rökare för att förhindra initiering.
En omfattande, praxisbaserad insats för förebyggande och rökavvänjning för ungdomar som utförs av barnläkare och kamratrådgivare i samband med rutinvård har potentialen att hjälpa rökfria ungdomar att förbli rökfria och rökfria ungdomar att sluta.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
2711
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I åldern 13 till 17, oavsett rökstatus
- Schemalagd för rutinbesök eller akutmottagningsbesök
- Förälders samtycke och ungdomsmedgivande
Exklusions kriterier:
- Det går inte att uppfylla studiekraven
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Avhållsamhet från rökning under de senaste 30 dagarna vid 6 månader och 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 1999
Avslutad studie
1 januari 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2007
Första postat (Uppskatta)
14 februari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 februari 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2007
Senast verifierad
1 februari 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R01CA080254-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .