Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillhandahållare och kamratlevererad rökning för ungdomar

12 februari 2007 uppdaterad av: University of Massachusetts, Worcester
Syftet med denna studie var att avgöra om en pediatrisk praxisbaserad intervention för att förebygga rökning och sluta röka ökar abstinensfrekvensen bland ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Majoriteten av tonårsrökare är intresserade av att sluta och har försökt sluta med begränsad framgång. En nyligen genomförd genomgång av försök att sluta röka för ungdomar har kommit fram till att det inte finns några beprövade program för att hjälpa tonåringar att sluta röka, men föreslagna insatser baserade på kognitiv beteendeterapi och känsliga för stadier av förändring verkar lovande. American Academy of Pediatrics föreslår att barnläkare är väl positionerade för att ingripa med tonårsrökare, såväl som med icke-rökare för att förhindra initiering. En omfattande, praxisbaserad insats för förebyggande och rökavvänjning för ungdomar som utförs av barnläkare och kamratrådgivare i samband med rutinvård har potentialen att hjälpa rökfria ungdomar att förbli rökfria och rökfria ungdomar att sluta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

2711

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I åldern 13 till 17, oavsett rökstatus
  • Schemalagd för rutinbesök eller akutmottagningsbesök
  • Förälders samtycke och ungdomsmedgivande

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att uppfylla studiekraven

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Avhållsamhet från rökning under de senaste 30 dagarna vid 6 månader och 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 1999

Avslutad studie

1 januari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

14 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 februari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2007

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01CA080254-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera