Provedor e Intervenção de Tabagismo entre Jovens Realizada por Pares
12 de fevereiro de 2007 atualizado por: University of Massachusetts, Worcester
O objetivo deste estudo foi determinar se uma intervenção de prevenção e cessação do tabagismo baseada na prática pediátrica aumenta as taxas de abstinência entre adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A maioria dos fumantes adolescentes está interessada em parar e tentou parar com sucesso limitado.
Uma revisão recente de testes de cessação para adolescentes concluiu que não há programas comprovados para ajudar os adolescentes a parar de fumar, mas as intervenções sugeridas com base na terapia cognitivo-comportamental e sensíveis aos estágios de mudança parecem promissoras.
A Academia Americana de Pediatria sugere que os pediatras estão bem posicionados para intervir com fumantes adolescentes, bem como com não fumantes, para prevenir a iniciação.
Uma intervenção abrangente e baseada na prática de prevenção e cessação do tabagismo para adolescentes, realizada por provedores pediátricos e conselheiros de pares no contexto dos cuidados de rotina, tem o potencial de ajudar adolescentes não fumantes a permanecerem livres do fumo e adolescentes fumantes a parar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
2711
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
- University of Massachusetts Medical School
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- De 13 a 17 anos, independentemente do status de fumante
- Agendado para consulta de rotina ou cuidados intensivos
- Consentimento dos pais e consentimento do jovem
Critério de exclusão:
- Não é possível concluir os requisitos de estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Abstinência de fumar nos últimos 30 dias em 6 meses e 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lori Pbert, Ph.D., University of Massachusetts, Worcester
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 1999
Conclusão do estudo
1 de janeiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
14 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de fevereiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2007
Última verificação
1 de fevereiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1R01CA080254-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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