Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtauksen mittaaminen aivoissa

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NIRS:n ristiinvalidointi fMRI:n kanssa

Tässä tutkimuksessa testataan aivojen verenvirtauksen mittausmenetelmää, jota kutsutaan lähi-infrapunaspektroskopiaksi (NIRS). Se määrittää, antaako NIRS samat tulokset kuin yleisemmin käytetty tekniikka, funktionaalinen magneettikuvaus (fMRI).

Terveet, normaalit 18–60-vuotiaat vapaaehtoiset voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Osallistujat tulevat NIH:iin jopa kuusi kertaa kokeisiin, joissa käytetään NIRS:ää ja fMRI:tä. He tekevät seuraavat tehtävät NIRS- tai fMRI-tutkimuksen aikana:

  • katsomassa tietokoneen näyttöä shakkilaudan kuvion muuttuessa
  • heiluttamalla varpaita ja liikuttamalla sormia
  • Sanojen lukeminen tietokoneen näytöltä ja yhden painikkeen painaminen, jos ne ovat kasveja ja toista, jos ne ovat eläimiä.

NIRS:lle kehys asetetaan päähän ja pidetään paikallaan metallinauhalla. Kehyksessä on antureita, jotka koskettavat päänahkaa.

FMRI-tutkimuksessa kohde makaa pöydällä, joka voi liukua sisään ja ulos MRI-skannerista, metallisylinteristä, jota ympäröi voimakas magneettikenttä. fMRI käyttää voimakasta magneettikenttää ja radioaaltoja saadakseen kuvia aivoista, kun kohde suorittaa tehtäviä. Toimenpiteen aikana koehenkilö käyttää korvatulppia vaimentaakseen skannauksen aikana kuuluvia kovia koputtavia ääniä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE: a) tutkia lähi-infrapunaspektroskopian (NIRS) käyttökelpoisuutta aivojen toiminnan kartoittamisessa, nähdä, ovatko tulokset samanlaisia ​​kuin fMRI:n tulokset ja b) nähdä, osuvatko spontaanit aivojen verenvirtauksen muutokset yhteen käyttäytymismuutosten kanssa. .

TUTKIMUSVÄESTÖ: 50 tervettä vapaaehtoista.

SUUNNITTELU: Tutkimuksessa etsitään korrelaatioita NIRS- ja fMRI-signaalin muutosten välillä samoissa kohteissa. Se havaitsee myös spontaanien verenvirtauksen muutosten ja kognitiivisen suorituskyvyn muutosten väliset suhteet. Lopuksi NIRS yhdistetään otsalohkon aktivointitehtävään, jotta nähdään, voidaanko verenvirtauksen muutoksia havaita otsan karvattomassa ihossa yksinkertaisella, standardoidulla tavalla, mikä saattaa tuottaa diagnostisen testin otsavamman varalta.

TULOKSET: Verenvirtauksen ja hapen asteittaiset muutokset mitattuna NIRS:llä ja fMRI:llä sekä vasteajan vaihtelut sanatehtävässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Ikä 18-60, mukaan lukien.

POISTAMISKRITEERIT:

  • Raskaus.
  • Hypertension historia.
  • Aiemmin mikä tahansa keskushermoston sairaus.
  • Rauhoittavien lääkkeiden nykyinen käyttö, mukaan lukien antihistamiinit.
  • Koehenkilöt, joilla on jokin seuraavista, suljetaan MRI-testin ulkopuolelle: aneurysmaklipsi; istutettu hermostimulaattori; istutettu sydämentahdistin tai autodefibrillaattori; sisäkorvaistutteet; silmän vierasesine, kuten metallilastut; pysyvä eyeliner; insuliinipumppu; tai irrotettava lävistys, joka johtuu MRI-magneetin mahdollisista vaarallisista vaikutuksista kehossa oleviin metalliesineisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 24. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen

Torstai 29. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 29. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa