Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nenäboluksen allergeenihaasteen vaikutus tulehdusmarkkereihin

torstai 12. kesäkuuta 2008 päivittänyt: Pfizer

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan nenäboluksen allergeenihaasteen vaikutusta tulehdusmarkkereihin potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Tässä tutkimuksessa tutkitaan nenän tulehdusmarkkereita, jotka on saatu suodatinpaperin keräystekniikoilla allergisesta nuhasta kärsivillä henkilöillä, määrittämällä sopivimmat ajankohdat ja käsittelyolosuhteet, ennen kuin suoritetaan laajempi tutkimus allergisesta nuhasta kärsivillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Kausiluonteinen allerginen nuha

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

Vaihe

Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdistynyt kuningaskunta
- England
  - London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6HP
    - Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies- tai naispuoliset henkilöt, joilla on allerginen nuha ja joilla on positiivinen ihonpistoreaktio Phleum pratenselle.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on ollut astma. Nykyiset tupakoitsijat tai äskettäin entiset tupakoitsijat ja henkilöt, joilla on ollut hengitystieinfektio viimeisten 4 viikon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
Jako: EI_SATUNNAISTUJA
Inventiomalli: SINGLE_GROUP
Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Allergeenialtistuksen jälkeiset nenän tulehdusmerkit 1, 5, 15, 30, 45 minuuttia, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 tuntia allergeenialtistuksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Allergeenialtistuksen vaikutukset akustiseen rinometriaan ja oireisiin 16, 31, 45 minuuttia, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 tuntia allergeenialtistuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit