Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Calibrating Imaging Techniques to Study Blood Flow

Calibration of Non-Invasive Non-Ionizing Imaging Techniques to Study Vasculature of Healthy Volunteers

This study will explore the uses of three noninvasive imaging techniques-thermography, laser Doppler imaging, and multispectral imaging-to test the blood flow of healthy volunteers. By comparing these three techniques, researchers will be able to train these imaging systems to better evaluate skin types and blood flow. The study will also test computer programs that have been developed to correct for the effects of curvature and body hair on the images.

Healthy volunteers must be older than 18 years of age and may not have had a history of malignant tumors, skin disease, or vascular disease.

Participants will undergo the following procedures on an outpatient basis:

Three different types of images taken of the participant s forearm

  • Thermography infrared thermal imaging to map skin temperature
  • Laser Doppler imaging low-powered laser imaging to map blood flow in the skin
  • Multispectral imaging near-infrared light imaging to measure total blood flow and oxygen levels in the skin

A reactive hyperemia experiment, in which multispectral images will be taken of the participant s forearm during and after the use of a blood pressure cuff

A hair removal experiment, in which images will be collected of the participant s forearm in separate scans done before and after the hair is removed with a topical hair removal solution

The entire series of exams will take approximately one hour to perform.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is designed to calibrate three non-invasive and non-ionizing imaging techniques on 12 healthy volunteers. The three imaging techniques-- thermography, laser Doppler imaging and multi-spectral imaging-- have been approved since 2001 for four clinical protocols already approved by the NIH/NCI IRB for use on patients with Kaposi s sarcoma (KS). However, as our laboratory continues to study and analyze the images collected on these protocols, we have found that our analysis algorithms require some additional data from healthy volunteers.

We aim to use the information we gather from healthy volunteers on this protocol to train our imaging systems and calibrate our analysis methods to validate the results of the KS data already collected. We aim to study different skin types, such as Caucasian, Asian and African American, so that we can calibrate the melanin input value in our multi-spectral imaging reconstruction algorithm. We also need to study the vasculature networks in the forearms of the volunteers to compare to 'normal' values in the literature for the parameters we are exploring, including temperature, vasculature, blood volume and blood oxygenation to validate our reconstruction algorithm. We will also perform experiments of reactive hyperemia, where the arm of the volunteer is occluded with an arm pressure cuff for five minutes, to study how blood volume and blood oxygenation change during the experiment. Trends of increasing/decreasing blood volume and blood oxygenation can also be compared with published literature to validate our reconstruction algorithm.

Since we started collecting data from the KS patients, we have noticed that hair and curvature of the surface of the skin interfere with our analysis techniques as well. Therefore, we aim to assess algorithms developed to remove the effects of curvature and hair on the images as part of our image analysis training. The intensity in the images is affected by the curvature and must be corrected. We have developed algorithms to correct for this curvature, but need to study normal disease-free skin to make sure that the values for blood volume and blood oxygenation remain the same after the curvature correction is performed. We also plan to collect images from a healthy volunteer s arm, remove the hair from the arm using a topical hair removal solution, and then image the arm again. With this information, we can optimize our hair removal algorithm. Combining all of the aforementioned information will allow us to develop a non-invasive strategy for repeated serial assessments of tissue vasculature.

When following KS lesions over time, the vascular / metabolic changes in the lesion are important. An additional parameter is of interest when following the treatment over time, which is the structure of the lesion. Optical Coherence Tomography (OCT) is a non-invasive, non-contact optical imaging technology, which provides this desired structural information with high resolution and in three dimensions (3D) over the area of interest. Therefore we aim to combine OCT with multi-spectral data, relating the metabolic state of the tissue with structure. By doing this, we hypothesize that we can not only get deeper understanding of tissue vasculature, but that we can also improve the multi-spectral imaging modality, by using the structure as prior information for the reconstruction.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • INCLUSION CRITERIA:

Age 18 years or greater.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Healthy volunteers with any skin disease.
  • Past or present history of malignant tumors.
  • Past or present hematologic abnormality of Hgb less than 9.0 gm/dl.
  • Healthy volunteers with any past or present vein disease.
  • Any medical condition that, in the opinion of the Principal Investigator, would preclude the inclusion of a patient onto this research study.
  • Unable or unwilling to give informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir Gandjbakhche, Ph.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Perjantai 19. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 19. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa