Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mediaanihermon hoito rannekanavaoireyhtymään liittyvien oireiden poistamiseksi

lauantai 25. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Guy Hains Chiropractor

Neuropatia mediaanihermon varrella: rannekanavaoireyhtymään liittyvien oireiden etiologia, alustava tutkimus

Rannekanavaoireyhtymässä liipaisupisteitä löytyy usein hauislihaksesta, hauislihaksen aponeuroosista ja pronator teres -lihaksesta.

Oletamme, että poistamalla nämä triggerpisteet, käyttämällä iskeemisiä kompressioita, se voi vähentää oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttämällä toista peukaloa painetaan 10 sekuntia jokaiselle TrP:lle. Hoito suoritetaan jokaisella käynnillä yhteensä 15 (ilman latausta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-60 vuoden iässä,
  • Käden tunnottomuus, joka vaikuttaa peukaloon, etusormeen, keskisormeen ja puoleen nimettömästä,
  • Olla kärsinyt epämukavuudesta päivittäin vähintään kolmen kuukauden ajan ja suostua 15 kiropraktiikkahoidon kurssille maksutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat yläraajan tai niskaleikkaukset,
  • Raskaus ja systeemiset sairaudet, jotka mahdollisesti liittyvät CTS:ään, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, diabetes ja nivelreuma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yksi
Menettely: Iskeeminen puristus (peukalon paine)
Painetta, peukalo toisella, kohdistetaan laukaisupisteisiin
Muut nimet:
  • Painepisteterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Levine DW Questionnaire (J.Bone Joint Surg Am 1993; 75:1585-92) rannekanavaoireyhtymästä
Aikaikkuna: 15 hoidon jälkeen, 30 päivän kuluttua, 6 kuukauden kuluttua
15 hoidon jälkeen, 30 päivän kuluttua, 6 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Numeerinen asteikko, jonka potilas täyttää ja jossa he ilmoittavat kokemansa paranemisen 0 %:sta 100 %:iin.
Aikaikkuna: 15 hoidon jälkeen, 30 päivää myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin.
15 hoidon jälkeen, 30 päivää myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guy Hains Chiropractor

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. maaliskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cer-06-115-06.03
  • no grants

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa