Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Tratamento do Nervo Mediano para a Eliminação dos Sintomas Associados à Síndrome do Túnel do Carpo

25 de junho de 2011 atualizado por: Guy Hains Chiropractor

Neuropatia ao longo do nervo mediano: etiologia dos sintomas associados à síndrome do túnel do carpo, um estudo preliminar

Na síndrome do túnel do carpo, os pontos-gatilho são frequentemente encontrados no músculo bíceps, na aponeurose do bíceps e no músculo pronador redondo.

Nossa hipótese é que a eliminação desses pontos-gatilho, por meio de compressões isquêmicas, pode diminuir os sintomas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando um polegar no outro, a pressão é aplicada 10 segundos em cada PG. O tratamento é feito em cada visita por um total de 15 (sem carga).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 20 e 60 anos,
  • Dormência na mão afetando o polegar, o dedo indicador, o dedo médio e a metade do dedo anelar,
  • Ter sofrido de desconforto diariamente por pelo menos três meses e concordar com um curso de 15 tratamentos quiropráticos sem nenhum custo.

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia no membro superior ou no pescoço,
  • Gravidez e patologias sistêmicas possivelmente relacionadas à STC, como hipotireoidismo, diabetes e artrite reumatoide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Procedimento: Compressão isquêmica (pressão do polegar)
Pressão, um polegar no outro, aplicada nos pontos-gatilho
Outros nomes:
  • Terapia de ponto de pressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário Levine DW (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) sobre a síndrome do túnel do carpo
Prazo: após 15 tratamentos, 30 dias depois, 6 meses depois
após 15 tratamentos, 30 dias depois, 6 meses depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Uma escala numérica,preenchida pelo paciente,onde ele dá sua percepção de melhora de 0% a 100%.
Prazo: Após 15 tratamentos, 30 dias depois e 6 meses depois.
Após 15 tratamentos, 30 dias depois e 6 meses depois.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Guy Hains Chiropractor

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

13 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • cer-06-115-06.03
  • no grants

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever