- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00634738
Behandling af mediannerven til eliminering af symptomer forbundet med karpaltunnelsyndromet
25. juni 2011 opdateret af: Guy Hains Chiropractor
Neuropati langs mediannerven: Ætiologi af symptomer forbundet med karpaltunnelsyndromet, en foreløbig undersøgelse
Ved karpaltunnelsyndrom findes triggerpunkter ofte i bicepsmusklen, i aponeurosen af biceps og i pronator teres-musklen.
Vi antager, at ved at eliminere disse triggerpunkter, ved hjælp af iskæmiske kompressioner, kan symptomerne mindskes.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ved at bruge den ene tommelfinger på den anden påføres trykket 10 sekunder på hver TrPs. Behandlingen udføres ved hvert besøg i i alt 15 (uden Charge).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
- Guy Hains 2930 Côte Richelieu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 20 og 60 år,
- Følelsesløshed i hånden, der påvirker tommelfingeren, pegefingeren, langfingeren og den halve ringfinger,
- At have lidt af ubehag på daglig basis i mindst tre måneder og at acceptere et forløb på 15 kiropraktiske behandlinger uden omkostninger.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med operation af øvre lemmer eller nakke,
- Graviditet og systemiske patologier muligvis relateret til CTS, såsom hypothyroidisme, diabetes og reumatoid arthritis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: en
|
Tryk, den ene tommelfinger på den anden, påført triggerpunkterne
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Levine DW Questionnaire (J. Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) om karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: efter 15 behandlinger, 30 dage efter, 6 måneder senere
|
efter 15 behandlinger, 30 dage efter, 6 måneder senere
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
En numerisk skala, udfyldt af patienten, hvor de angiver deres opfattede forbedring fra 0% til 100%.
Tidsramme: Efter 15 behandlinger, 30 dage senere og 6 måneder senere.
|
Efter 15 behandlinger, 30 dage senere og 6 måneder senere.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2008
Først opslået (Skøn)
13. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Sår og skader
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neuromuskulære sygdomme
- Neurodegenerative sygdomme
- Mononeuropatier
- Sygdomme i det perifere nervesystem
- Median neuropati
- Kumulative traumelidelser
- Forstuvninger og stammer
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Misdannelser i nervesystemet
- Polyneuropatier
- Karpaltunnelsyndrom
- Nervekompressionssyndromer
- Charcot-Marie-Tooth sygdom
- Arvelig sensorisk og motorisk neuropati
Andre undersøgelses-id-numre
- cer-06-115-06.03
- no grants
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kompressionsneuropati, karpaltunnel
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuCarpal Tunnel Syndrom (CTS) hos brystkræftpatienterEgypten