Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av mediannerven for eliminering av symptomene assosiert med karpaltunnelsyndromet

25. juni 2011 oppdatert av: Guy Hains Chiropractor

Nevropati langs mediannerven: Etiologi av symptomer assosiert med karpaltunnelsyndromet, en foreløpig studie

Ved karpaltunnelsyndrom finnes triggerpunkter ofte i bicepsmuskelen, i aponeurose av biceps og i pronator teres-muskelen.

Vi antar at ved å eliminere disse triggerpunktene, ved å bruke iskemiske kompresjoner, kan symptomene reduseres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke en tommel på den andre, påføres trykket 10 sekunder på hver TrPs. Behandlingen utføres ved hvert besøk i totalt 15 (uten Charge).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 20 og 60 år,
  • Nummenhet i hånden som påvirker tommelen, pekefingeren, langfingeren og halve ringfingeren,
  • Å ha lidd av ubehag på daglig basis i minst tre måneder og godta et kurs på 15 kiropraktiske behandlinger uten kostnad.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med operasjoner i øvre lemmer eller nakke,
  • Graviditet og systemiske patologier muligens relatert til CTS, som hypotyreose, diabetes og revmatoid artritt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: en
Fremgangsmåte: Iskemisk kompresjon (tommeltrykk)
Trykk, den ene tommelen på den andre, påført triggerpunktene
Andre navn:
  • Trykkpunktsterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levine DW Questionnaire (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) om karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: etter 15 behandlinger, 30 dager etter, 6 måneder senere
etter 15 behandlinger, 30 dager etter, 6 måneder senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En numerisk skala, fylt av pasienten, der de gir sin opplevde forbedring fra 0 % til 100 %.
Tidsramme: Etter 15 behandlinger, 30 dager senere og 6 måneder senere.
Etter 15 behandlinger, 30 dager senere og 6 måneder senere.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Guy Hains Chiropractor

Etterforskere

  • Studiestol: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

13. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • cer-06-115-06.03
  • no grants

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere