Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie nerwu pośrodkowego w celu wyeliminowania objawów związanych z zespołem cieśni nadgarstka

25 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Guy Hains Chiropractor

Neuropatia wzdłuż nerwu pośrodkowego: etiologia objawów związanych z zespołem cieśni nadgarstka, badanie wstępne

W zespole cieśni nadgarstka punkty spustowe często znajdują się w mięśniu dwugłowym, rozcięgnieniu mięśnia dwugłowego i mięśniu nawrotnym obłym.

Stawiamy hipotezę, że eliminacja tych punktów spustowych za pomocą uciśnięć niedokrwiennych może zmniejszyć objawy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Używając jednego kciuka na drugim, wywiera się nacisk przez 10 sekund na każdy TrPs. Zabieg jest wykonywany podczas każdej wizyty w sumie 15 (bez opłaty).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • między 20 a 60 rokiem życia,
  • Drętwienie ręki obejmujące kciuk, palec wskazujący, palec środkowy i połowę palca serdecznego,
  • Codzienne odczuwanie dyskomfortu przez co najmniej trzy miesiące i wyrażenie zgody na 15 bezpłatnych zabiegów chiropraktycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Historia operacji kończyny górnej lub szyi,
  • Ciąża i patologie ogólnoustrojowe prawdopodobnie związane z CTS, takie jak niedoczynność tarczycy, cukrzyca i reumatoidalne zapalenie stawów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: jeden
Nacisk, jeden kciuk na drugim, przykładany do punktów spustowych
Inne nazwy:
  • Terapia punktów nacisku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Levine'a DW (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) dotyczący zespołu cieśni nadgarstka
Ramy czasowe: po 15 zabiegach, 30 dni po, 6 miesięcy później
po 15 zabiegach, 30 dni po, 6 miesięcy później

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala liczbowa, wypełniana przez pacjenta, w której podaje on swoją postrzeganą poprawę od 0% do 100%.
Ramy czasowe: Po 15 zabiegach, 30 dni później i 6 miesięcy później.
Po 15 zabiegach, 30 dni później i 6 miesięcy później.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj