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Le traitement du nerf médian pour l'élimination des symptômes associés au syndrome du canal carpien

25 juin 2011 mis à jour par: Guy Hains Chiropractor

Neuropathie le long du nerf médian : étiologie des symptômes associés au syndrome du canal carpien, une étude préliminaire

Dans le syndrome du canal carpien, les points de déclenchement se trouvent souvent dans le muscle biceps, dans l'aponévrose du biceps et dans le muscle rond pronateur.

Nous émettons l'hypothèse qu'en éliminant ces points gâchettes, en utilisant des compressions ischémiques, on peut diminuer les symptômes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En utilisant un pouce sur l'autre, la pression est appliquée 10 secondes sur chaque point déclencheur. Le traitement est effectué à chaque visite pour un total de 15 (sans charge).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 20 et 60 ans,
  • Engourdissement de la main affectant le pouce, l'index, le majeur et la moitié de l'annulaire,
  • Avoir souffert d'inconfort au quotidien pendant au moins trois mois et accepter une cure de 15 soins chiropratiques sans frais.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie du membre supérieur ou du cou,
  • Grossesse et pathologies systémiques éventuellement liées au SCC, telles que l'hypothyroïdie, le diabète et la polyarthrite rhumatoïde.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: un
Procédure: Compression ischémique (pression du pouce)
Pression, un pouce sur l'autre, appliquée sur les points de déclenchement
Autres noms:
  • Thérapie des points de pression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Levine DW Questionnaire (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) sur le syndrome du canal carpien
Délai: après 15 traitements, 30 jours après, 6 mois plus tard
après 15 traitements, 30 jours après, 6 mois plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Une échelle numérique, remplie par le patient, où il donne son amélioration perçue de 0% à 100%.
Délai: Après 15 traitements, 30 jours plus tard et 6 mois plus tard.
Après 15 traitements, 30 jours plus tard et 6 mois plus tard.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Guy Hains Chiropractor

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2008

Première publication (Estimation)

13 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • cer-06-115-06.03
  • no grants

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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