Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av mediannerven för eliminering av symtom som är associerade med karpaltunnelsyndromet

25 juni 2011 uppdaterad av: Guy Hains Chiropractor

Neuropati längs mediannerven: Etiologi för symtom associerade med karpaltunnelsyndromet, en preliminär studie

Vid karpaltunnelsyndrom finns triggerpunkter ofta i bicepsmuskeln, i aponeurosen av biceps och i pronator teres-muskeln.

Vi antar att genom att eliminera dessa triggerpunkter, med hjälp av ischemiska kompressioner, kan symtomen minska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Med ena tummen på den andra appliceras trycket 10 sekunder på varje TrPs. Behandlingen görs vid varje besök i totalt 15 (utan laddning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G8Z3Y8
        • Guy Hains 2930 Côte Richelieu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 20 och 60 år,
  • Domningar i handen som påverkar tummen, pekfingret, långfingret och halva ringfingret,
  • Att ha lidit av obehag dagligen i minst tre månader och att gå med på en kurs på 15 kiropraktiska behandlingar utan kostnad.

Exklusions kriterier:

  • Historik av operation av övre extremiteter eller nacke,
  • Graviditet och systemiska patologier möjligen relaterade till CTS, såsom hypotyreos, diabetes och reumatoid artrit.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ett
Tryck, ena tummen på den andra, applicerade på triggerpunkterna
Andra namn:
  • Tryckpunktsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Levine DW Questionnaire (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) om karpaltunnelsyndrom
Tidsram: efter 15 behandlingar, 30 dagar efter, 6 månader senare
efter 15 behandlingar, 30 dagar efter, 6 månader senare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En numerisk skala, fylld av patienten, där de anger sin upplevda förbättring från 0% till 100%.
Tidsram: Efter 15 behandlingar, 30 dagar senare och 6 månader senare.
Efter 15 behandlingar, 30 dagar senare och 6 månader senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera