- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00634738
El Tratamiento del Nervio Mediano para la Eliminación de los Síntomas Asociados al Síndrome del Túnel Carpiano
25 de junio de 2011 actualizado por: Guy Hains Chiropractor
Neuropatía a lo largo del nervio mediano: etiología de los síntomas asociados con el síndrome del túnel carpiano, un estudio preliminar
En el síndrome del túnel carpiano, los puntos gatillo se encuentran a menudo en el músculo bíceps, en la aponeurosis del bíceps y en el músculo pronador redondo.
Nuestra hipótesis es que la eliminación de estos puntos gatillo mediante compresiones isquémicas puede disminuir los síntomas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Usando un pulgar sobre el otro, la presión se aplica durante 10 segundos en cada TrP. El tratamiento se realiza en cada visita para un total de 15 (sin cargo).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z3Y8
- Guy Hains 2930 Côte Richelieu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 20 y 60 años,
- Entumecimiento en la mano que afecta el pulgar, el dedo índice, el dedo medio y la mitad del dedo anular,
- Haber padecido molestias a diario durante al menos tres meses y acceder a un curso de 15 tratamientos quiroprácticos sin coste alguno.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de miembro superior o cuello,
- Embarazo y patologías sistémicas posiblemente relacionadas con el STC, como hipotiroidismo, diabetes y artritis reumatoide.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: una
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Presión, un pulgar sobre otro, aplicada en los puntos gatillo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario DW de Levine (J.Bone Joint Surg Am 1993;75:1585-92) sobre el síndrome del túnel carpiano
Periodo de tiempo: después de 15 tratamientos, 30 días después, 6 meses después
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después de 15 tratamientos, 30 días después, 6 meses después
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Una escala numérica, llenada por el paciente, donde da su percepción de mejoría de 0% a 100%.
Periodo de tiempo: Después de 15 tratamientos, 30 días después y 6 meses después.
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Después de 15 tratamientos, 30 días después y 6 meses después.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Martin Descarreaux, DC PHD, UQTR
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Anomalías congénitas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Malformaciones del Sistema Nervioso
- Polineuropatías
- Síndrome del túnel carpiano
- Síndromes de compresión nerviosa
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Neuropatía sensorial y motora hereditaria
Otros números de identificación del estudio
- cer-06-115-06.03
- no grants
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .