Kapeakaistaisen kuvantamisen endoskopian rooli mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa
maanantai 5. toukokuuta 2008 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Havainnointi: Ihmisten terveystuloksia koskevat tutkimukset
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, pystyykö NBI-endoskooppi havaitsemaan suoliston metaplasian (tarkistaa pahanlaatuista tilaa) ja käyttää kohdennettua biopsiaa, jos epäillään suolen metaplasiaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tunnistaa suolen metaplasia, jossa otetaan huomioon pahanlaatuista edeltävä tila, ja käyttää kohdennusbiopsiaa epäiltäessä suolen metaplasiaa, mikä mahdollisti näiden potilaiden paremman seurannan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Med Ctr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sata peräkkäistä dyspeptistä potilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dyspepsia
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus,
- ylemmän ruoansulatuskanavan verenvuoto,
- Aiempi mahaleikkaus,
- Tunnettu mahalaukun pahanlaatuisuus"
- Yhteistyöhön osallistumattomat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
A
Seitsemänkymmentä peräkkäistä dyspeptistä potilasta, jotka käyvät maha-suolikanavan yläosan endoskopiassa
|
Ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja kohdebiopsia potilailla, joilla on dyspepsia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sen määrittämiseksi, pystyykö NBI-endoskooppi havaitsemaan suoliston metaplasian
Aikaikkuna: Viikon sisällä (aika biopsiasta histologiseen määritykseen)
|
Viikon sisällä (aika biopsiasta histologiseen määritykseen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zvi Fireman, MD, Hillel Yaffe Med Ctr
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. tammikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. toukokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 7. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 7. toukokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. toukokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HY-07/2008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .