胃腸化生の診断における狭帯域イメージング内視鏡検査の役割
2008年5月5日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
観察：人間の健康に関する研究
この研究の目的は、NBI (狭帯域イメージング) を備えた内視鏡が腸化生を検出できるかどうかを判断することです (前悪性状態を考慮してください)。
調査の概要
詳細な説明
前悪性状態を考慮した腸上皮化生を検出し、腸上皮化生が疑われる場合に標的生検を使用することで、それらの患者をより適切に追跡することができました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Med Ctr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
消化不良患者数百人連続
説明
包含基準:
- 消化不良
除外基準:
- 妊娠、
- 上部消化管出血、
- 以前の胃の手術、
- 既知の胃悪性腫瘍」
- 非協力的な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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あ
上部消化管内視鏡検査を行った継続消化不良患者70名
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消化不良患者における標的生検を伴う上部消化管内視鏡検査の使用
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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NBI を使用した内視鏡が腸化生を検出できるかどうかを判断する
時間枠：1 週間 (生検から組織学的評価までの時間)
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1 週間 (生検から組織学的評価までの時間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zvi Fireman, MD、Hillel Yaffe Med Ctr
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (予想される)
2009年1月1日
研究の完了 (予想される)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月5日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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