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Il ruolo dell'endoscopia per imaging a banda stretta nella diagnosi di metaplasia intestinale gastrica

5 maggio 2008 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Osservazionale: studi sugli esiti sulla salute degli esseri umani

Lo scopo di questo studio è determinare se l'endoscopio con NBI (imaging a bande strette) può rilevare la metaplasia intestinale (considerare la condizione pre maligna) e utilizzare una biopsia mirata in caso di sospetta metaplasia intestinale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per rilevare la metaplasia intestinale che considera la condizione pre maligna e utilizzare una biopsia mirata in caso di sospetta metaplasia intestinale che ci ha permesso di seguire meglio quei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hadera, Israele, 38100
        • Hillel Yaffe Med Ctr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cento pazienti dispeptici consecutivi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dispepsia

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza,
  • Sanguinamento gastrointestinale superiore,
  • Precedente operazione gastrica,
  • Malignità gastrica nota'
  • Pazienti non collaboranti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Settanta pazienti dispeptici consecutivi sottoposti a endoscopia del tratto gastrointestinale superiore
Utilizzo dell'endoscopia del tratto gastrointestinale superiore con biopsia mirata in pazienti con dispepsia
Altri nomi:
  • pazienti con dispepsia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare se l'endoscopio con NBI può rilevare la metaplasia intestinale
Lasso di tempo: In una settimana (il tempo dalla biopsia all'esame istologico)
In una settimana (il tempo dalla biopsia all'esame istologico)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zvi Fireman, MD, Hillel Yaffe Med Ctr

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HY-07/2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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