Rola wąskopasmowej endoskopii obrazowej w diagnostyce metaplazji jelitowej żołądka
5 maja 2008 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Obserwacyjne: badania nad wynikami zdrowotnymi istot ludzkich
Celem tego badania jest ustalenie, czy endoskop z NBI (obrazowanie wąskopasmowe) może wykryć metaplazję jelitową (uwzględniając stan przednowotworowy) i zastosować biopsję celowaną w przypadku podejrzenia metaplazji jelitowej
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wykrywanie metaplazji jelitowej z uwzględnieniem stanu przednowotworowego i zastosowanie biopsji celowanej w przypadku podejrzenia metaplazji jelitowej, co pozwoliło nam na lepszą obserwację tych pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hadera, Izrael, 38100
- Hillel Yaffe Med Ctr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Setki kolejnych pacjentów z dyspepsją
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niestrawność
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża,
- Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego,
- przebyta operacja żołądka,
- Znany nowotwór żołądka”
- Pacjenci niewspółpracujący
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
A
Siedemdziesięciu kolejnych pacjentów z dyspepsją poddawanych endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego
|
Zastosowanie endoskopii górnego odcinka przewodu pokarmowego z celowaną biopsją u pacjentów z niestrawnością
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby określić, czy endoskop z NBI może wykryć metaplazję jelitową
Ramy czasowe: W ciągu jednego tygodnia (czas od biopsji do oceny histopatologicznej)
|
W ciągu jednego tygodnia (czas od biopsji do oceny histopatologicznej)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zvi Fireman, MD, Hillel Yaffe Med Ctr
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 maja 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HY-07/2008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .