MBL:n (mannoosia sitovan lektiinin) puutteen ja MBL2-geenin polymorfismien välinen yhteys virtsatieinfektioon
keskiviikko 22. huhtikuuta 2009 päivittänyt: HaEmek Medical Center, Israel
Geneettisen polymorfismin vuoksi noin 15–30 %:lla maailman väestöstä on alhainen MBL-taso (Mannose Binding Lectin) seerumissa (alle 500 ng/ml).
Eri tutkimukset raportoivat korrelaation MBL-geenin polymorfismin ja seerumin alhaisten MBL-tasojen ja toistuvien infektioiden korkeamman esiintymistiheyden, sepsiksen, ARDS:n ja muiden infektioiden vakavuuden välillä.
Virtsatieinfektio (UTI) on yksi naisten erittäin yleisistä infektioista.
Koska MBL on osa synnynnäistä immuniteettia ja toistuvia infektioita sairastavien potilaiden ja MBL:n puutteen välisestä yhteydestä on olemassa todisteita, päätimme tutkia mahdollista suhdetta MBL:n alhaisten tasojen ja erilaisten MBL-genotyyppien välillä nuorilla naisilla sekä riskin kehittyä uusiutuviin infektioihin. UTI.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Ha'Emek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nuoret naiset, joilla on toistuva virtsatietulehdus - tutkimusryhmä ja nuoret naiset, joilla ei ole toistuvaa virtsatietulehdusta - kontrolliryhmä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat naiset.
- premenopausaalinen
- toistuva virtsatietulehdus
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- immuunipuutteinen
- aktiivinen pahanlaatuisuus
- HIV:n kantaja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 15. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 23. huhtikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0080-07-EMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .