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Asociación entre la deficiencia de MBL (lectina de unión a manosa) y polimorfismos en el gen MBL2 para la infección del tracto urinario

22 de abril de 2009 actualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
Debido al polimorfismo genético, alrededor del 15 % al 30 % de la población mundial tiene niveles bajos de MBL (lectina de unión a manosa) en suero (por debajo de 500 ng/mL). Diferentes estudios reportaron correlación entre polimorfismo en el gen MBL con niveles bajos de MBL en suero y mayor frecuencia de infecciones recurrentes, severidad de sepsis, ARDS y otras infecciones. La infección del tracto urinario (ITU) es una de las infecciones más comunes en las mujeres. Dado que la MBL es parte de la inmunidad innata y existen pruebas de relación entre pacientes con infecciones recurrentes y falta de MBL, decidimos explorar una posible relación entre niveles bajos de MBL y diferentes genotipos de MBL en mujeres jóvenes y el riesgo de desarrollar infecciones recurrentes. ITU.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Afula, Israel, 18101
        • Ha'Emek Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres jóvenes con ITU recurrente - grupo de estudio y mujeres jóvenes sin ITU recurrente - un grupo de control

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres mayores de 18 años.
  • premenopáusica
  • ITU recurrente

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • inmunodeprimido
  • malignidad activa
  • portador del VIH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0080-07-EMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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