Sammenheng mellom mangel på MBL (mannosebindende lektin) og polymorfismer i MBL2-genet til urinveisinfeksjon
22. april 2009 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel
På grunn av genetisk polymorfisme har omtrent 15 % - 30 % av verdens befolkning lave nivåer av MBL (Mannose Binding Lectin) i serum (under 500ng/mL).
Ulike studier rapporterte korrelasjon mellom polymorfisme i MBL-genet med lave nivåer av MBL i serum og høyere frekvens av tilbakevendende infeksjoner, alvorlighetsgrad av sepsis, ARDS og andre infeksjoner.
Urinveisinfeksjon (UTI) er en av de svært vanlige infeksjonene hos kvinner.
Siden MBL er en del av den medfødte immuniteten og det er bevis på sammenheng mellom pasienter med tilbakevendende infeksjoner og mangel på MBL, bestemte vi oss for å utforske en mulig sammenheng mellom lave nivåer av MBL og ulike genotyper av MBL hos unge kvinner og risikoen for å utvikle tilbakevendende UVI.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Ha'Emek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
unge kvinner med tilbakevendende UVI - studiegruppe og unge kvinner uten tilbakevendende UVI - en kontrollgruppe
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner over 18 år.
- premenopausal
- tilbakevendende UVI
Ekskluderingskriterier:
- svangerskap
- immunkompromittert
- aktiv malignitet
- HIV-bærer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
15. mai 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
23. april 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2009
Sist bekreftet
1. april 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0080-07-EMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .