Associazione tra carenza di MBL (lectina legante il mannosio) e polimorfismi nel gene MBL2 a infezione delle vie urinarie
22 aprile 2009 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel
A causa del polimorfismo genetico, circa il 15%-30% della popolazione mondiale presenta bassi livelli di MBL (Mannose Binding Lectin) nel siero (inferiori a 500 ng/mL).
Diversi studi hanno riportato una correlazione tra polimorfismo nel gene MBL con bassi livelli di MBL nel siero e maggiore frequenza di infezioni ricorrenti, gravità della sepsi, ARDS e altre infezioni.
L'infezione del tratto urinario (UTI) è una delle infezioni molto comuni nelle donne.
Poiché MBL fa parte dell'immunità innata e ci sono prove di relazione tra pazienti con infezioni ricorrenti e mancanza di MBL, abbiamo deciso di esplorare una possibile relazione tra bassi livelli di MBL e diversi genotipi di MBL nelle giovani donne e il rischio di sviluppare recidive IVU.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Afula, Israele, 18101
- Ha'Emek Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
giovani donne con IVU ricorrente - gruppo di studio e giovani donne senza IVU ricorrente - gruppo di controllo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne sopra i 18 anni.
- premenopausa
- IVU ricorrente
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- immunocompromesso
- malignità attiva
- portatore di HIV
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2008
Primo Inserito (STIMA)
15 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
23 aprile 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2009
Ultimo verificato
1 aprile 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0080-07-EMC
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