Sammenhæng mellem mangel på MBL (mannosebindende lektin) og polymorfismer i MBL2-gen til urinvejsinfektion
22. april 2009 opdateret af: HaEmek Medical Center, Israel
På grund af genetisk polymorfi har omkring 15%-30% af verdens befolkning lave niveauer af MBL (Mannose Binding Lectin) i serum (under 500ng/mL).
Forskellige undersøgelser rapporterede korrelation mellem polymorfi i MBL-genet med lave niveauer af MBL i serum og højere frekvens af tilbagevendende infektioner, sværhedsgraden af sepsis, ARDS og andre infektioner.
Urinvejsinfektion (UTI) er en af de meget almindelige infektioner hos kvinder.
Da MBL er en del af den medfødte immunitet, og der er beviser på sammenhængen mellem patienter med tilbagevendende infektioner og mangel på MBL, besluttede vi at undersøge en mulig sammenhæng mellem lave niveauer af MBL og forskellige genotyper af MBL hos unge kvinder og risikoen for at udvikle tilbagevendende UTI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Ha'Emek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
unge kvinder med tilbagevendende UVI - undersøgelsesgruppe og unge kvinder uden tilbagevendende UVI - en kontrolgruppe
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder over 18 år.
- præmenopausal
- tilbagevendende UVI
Ekskluderingskriterier:
- graviditet
- immunkompromitteret
- aktiv malignitet
- HIV-bærer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. maj 2008
Først opslået (SKØN)
15. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
23. april 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2009
Sidst verificeret
1. april 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0080-07-EMC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .