MEDEX Hidden Valley 2008
torstai 30. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Medical Expeditions Ltd
Usean viikon mittaisen Himalajan tutkimusmatkan aikana pyrimme tutkimaan i) voiko hiilihydraattijuomilla ja geeleillä lisättävä ravinto parantaa fyysistä suorituskykyä; ja ii) havaittujen suorituskyvyn muutosten taustalla olevat mekanismit.
Oletamme, että i) hiilihydraattilisä parantaa fyysistä suorituskykyä; ja ii) tämän suorituskyvyn paranemisen taustalla oleva mekanismi sisältää kehon glykogeeni- (sokeri)varastojen ylläpitämisen, kuivumisen ehkäisyn ja akuutin vuoristotaudin esiintyvyyden vähentämisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Powys
-
Pinfold, Hyssington, Montgomery, Powys, Yhdistynyt kuningaskunta, SY15 6AY
- Medical Expeditions Ltd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tervettä innostusta ulkoiluun ja/tai intohimoa tutkimukseen syrjäisissä ja vaikeissa olosuhteissa
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on fenyyliketonuria
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Hiilihydraattilisät (juomat ja geelit)
|
Monimutkaiset hiilihydraatit mukaan lukien maltodekstriini (97 %) liuotettuna veteen 10 % liuoksen valmistamiseksi tai liuotettuna 25 ml geeleihin.
Ad libitum.
Kaksikymmentäkaksi päivää.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: 2
Pääasiassa aspartaami plus luonnolliset aromit.
Jauhe liuotettuna veteen, jotta saadaan erottumaton lumelääkejuoma.
|
Aspartaami liuotettuna veteen, ad libitum, 22 päivää.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suorituskyky (aika fyysisen suoritustehtävän suorittamiseen)
Aikaikkuna: Opiskelu puolivälissä
|
Opiskelu puolivälissä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
|
Nesteytystila
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
|
Kehon glukoosivarastot
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
|
Hapen toimitus
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
|
Akuutti vuoristotauti
Aikaikkuna: Joka päivä
|
Joka päivä
|
|
Spontaani fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
|
Koetun rasituksen arviointi askeltehtävän aikana
Aikaikkuna: Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Esi-, väli- ja jälkitutkimus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Samuel J Oliver, PhD, Bangor University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08/WNo01/16
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .