Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Wayfinding Information Access System for People With Vision Loss

tiistai 18. helmikuuta 2014 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
The purpose of the project is to find out what kinds of information are most useful to visually impaired people when they are moving around indoors and what kinds of controls will make it easy for visually impaired people to control a device to help orient them to an unfamiliar indoor space.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The greatest mobility problems for people with severe visual impairment are caused by gaps in available information about the environment -- environmental cues needed for orienting to salient landmarks in the surrounding environment and for wayfinding. Such informational cues are of great import because persons with severe visual impairment can become hopelessly lost if they cannot keep track of where they are at any given moment as they move along.

A newly developed long-range Radio Frequency Identification (RFID) tag reader might completely solve this problem. Previously, passive (i.e., not battery powered) RFID tags could only be read from a distance of 16 inches or less. This new tag reader can read multiple tags up to 18 feet away, and indicate the direction and range of each tag. At a cost of under 10 each, 250 RFID tags would have to be placed around an environment to equal the cost of 1 Braille sign ($25), yet the value-added in terms of available information at a distance is incredible: every object (landmark, door, water fountain, exit sign, chair, table, etc.) within a range of 18 feet would be able to "announce" its presence.

Visible signage equivalency could be achieved overnight. Further, Interface, Inc., a commercial floor manufacturer is now adhering RFID tags to the protected underside their 50X50 cm floor tiles. Using such flooring and the new long-range readers, a very elegant and affordable indoor GPS-like guidance system can be realized through triangulation of these RFID floor tiles. In the long run, as this RFID flooring infrastructure fills in, the most ideal solution could result, as it would enable the development of easily-managed building databases containing everything users would need to know to orient to new buildings and find their way around with ease. Users would never be lost, as they would always know their current location and heading. In addition, such a building database would be much easier to maintain, as opposed to updating individual RFID tags, when building tenants move or renovations take place. Interface is very interested in supporting our research, and is donating 2500 square feet of their RFID flooring to the VA for this purpose.

The Research Questions to be answered by the herein proposed research are:

  1. How should environmental information be organized and parsed according to actual needs so that persons can be provided with needed information without inundating them with useless and/or distracting information in the process?
  2. How should a user interface be structured to offer needed information in an easily controlled and useable fashion?

To address these Questions, the following Research Objectives have been established:

  1. Determine what kinds of information are needed according to (a) a characterization of individual needs, O&M abilities, and degree of useful residual vision;
  2. Develop a structured database of information parsed and organized according to information associated with specific participant characterization clusters as associated with individual needs, residual vision, etc.;
  3. Develop an optimal user interface for the control and delivery of needed information adaptable to the individual needs of the participants;
  4. Develop an RFID reader antenna that can triangulate RFID tags in flooring to determine the user's current location and heading, as well as identify the information and location of other tags of interest on objects in the surround; and
  5. Construct and Evaluate a Wayfinding Prototype as specified by the results of the above objectives.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must be blind with no better vision than light perception and must be able to do 3 hours of walking (with many breaks)

Exclusion Criteria:

  • N/A

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Wayfinding Prototype
A Wayfinding Prototype is evaluated in terms of the time it takes subjects to use this device to walk to specific indoor locations versus baseline walking time.
A Wayfinding Prototype is used by subjects to determine any advantages over current standard of rehabilitation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mean Percent (Prototype / Baseline) Time
Aikaikkuna: 2 hours
The outcome measure for each subject is the mean of the (Prototype Time / Baseline Time) across 12 trials. The outcome measure for the experiment is the mean of 24 individual subject mean scores. This mean outcome measure is expressed as a percentage of the mean Baseline Time, where improved performance is represented by a percentage that is less than 100 percent of the Baseline Time. The lower the percentage, the better the performance improvement.
2 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David A Ross, MSEE Med, Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C6690-R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa