- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00880425
Onko kroonista päivittäistä päänsärkyä kärsivillä potilailla jatkuvaa päänsärkyä tai päänsärkyä lievittyneitä hetkiä?
sunnuntai 9. helmikuuta 2025 päivittänyt: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko kroonista päivittäistä päänsärkyä sairastavilla potilailla jatkuvaa päänsärkyä vai päänsäryn lievityksen hetkiä.
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on määrittää ajanjakso, jolloin potilaat, joilla on krooninen päivittäinen päänsärky, joka ei ole jatkuvaa, ovat päänsäryttömiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on retrospektiivinen kaaviokatsaus kaikista yli 18-vuotiaista potilaista, joita avustava tutkija näkee yhdellä ensimmäisellä tai rutiininomaisella seurantakäynnillä ja joilla on diagnosoitu krooninen migreeni, krooninen jännitystyyppinen päänsärky, uusi päivittäinen jatkuva päänsärky, tai krooninen posttraumaattinen päänsärky (kansainvälisten päänsärkyluokitus II ohjeiden mukaan6).
Potilaille, joilla on yllä oleva diagnoosi rutiinihoidon aikana, rinnakkaistutkija kysyy viisi vakiokysymystä heidän päänsärystään, ja vastaukset kirjataan potilaan sairauskertomukseen (katso liitteenä oleva kysymyslomake).
Nämä kysymykset koskevat potilaiden terveydenhuoltoa, ja niitä kysytään useimmilta Jeffersonin päänsärkykeskuksen potilailta, joilla on krooninen päänsärky rutiininomaisesti toimistokäyntien aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Jessica Ailani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päänsärkyklinikan potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen migreeni, uusi päivittäinen jatkuva päänsärky, krooninen jännitystyyppinen päänsärky tai krooninen trauman jälkeinen päänsärky, yli 18-vuotiaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on krooninen migreeni, uusi päivittäinen jatkuva päänsärky, krooninen jännitystyyppinen päänsärky tai krooninen trauman jälkeinen päänsärky, nähty Jeffersonin päänsärkykeskuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Osallistujat, joilla on jatkuvaa päänsärkyä
|
|
Osallistujat, joilla on epätoivoinen päänsärky
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivittäisten päänsärkyjen lukumäärä, joilla on jatkuvaa päänsärkyä
Aikaikkuna: Tietueita tarkasteltiin huhtikuusta 2009 kesäkuuhun 2009
|
Tietueita tarkasteltiin huhtikuusta 2009 kesäkuuhun 2009
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päivittäisen päänsärkypotilaan lukumäärä, joilla on epätoivoinen päänsärky
Aikaikkuna: Tietueita tarkasteltiin huhtikuusta 2009 kesäkuuhun 2009
|
Tietueita tarkasteltiin huhtikuusta 2009 kesäkuuhun 2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 13. huhtikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SDS/CDH/01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .