- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00880425
¿Los pacientes con cefalea diaria crónica tienen cefalea continua o momentos de alivio de la cefalea?
9 de febrero de 2025 actualizado por: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
El objetivo de este estudio es determinar si los pacientes con cefalea crónica diaria presentan cefalea continua o momentos de alivio de la cefalea.
El objetivo secundario de este estudio es determinar el período de tiempo libre de dolor de cabeza de los pacientes que tienen dolor de cabeza diario crónico que no es continuo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio es una revisión retrospectiva de todos los pacientes mayores de 18 años que son atendidos por el co-investigador durante una visita de seguimiento inicial o de rutina, con el diagnóstico de migraña crónica, cefalea tensional crónica, cefalea persistente diaria nueva, o dolor de cabeza postraumático crónico (según las pautas de la Clasificación Internacional de Dolor de Cabeza II6).
El co-investigador les hace a los pacientes con el diagnóstico anterior durante su atención de rutina cinco preguntas estándar sobre sus dolores de cabeza, y las respuestas se registran en el expediente médico del paciente (consulte la hoja de preguntas adjunta).
Estas preguntas pertenecen al cuidado de la salud de los pacientes y se les hacen a la mayoría de los pacientes en el centro Jefferson Headache con dolor de cabeza crónico de forma rutinaria durante las visitas al consultorio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Jessica Ailani
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la clínica de cefalea con diagnóstico de migraña crónica, cefalea persistente diaria nueva, cefalea tensional crónica o cefalea postraumática crónica, mayores de 18 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con migraña crónica, cefalea persistente diaria nueva, cefalea tensional crónica o cefalea postraumática crónica atendidos en el Jefferson Headache Center.
Criterio de exclusión:
- Sujetos menores de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Participantes con dolor de cabeza continuo
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Participantes con dolor de cabeza no continuo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de sujetos con dolor de cabeza diario que tiene dolor de cabeza continuo
Periodo de tiempo: Los registros fueron revisados desde abril de 2009 hasta junio de 2009
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Los registros fueron revisados desde abril de 2009 hasta junio de 2009
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes con dolor de cabeza diario que tiene dolor de cabeza no continuo
Periodo de tiempo: Los registros fueron revisados desde abril de 2009 hasta junio de 2009
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Los registros fueron revisados desde abril de 2009 hasta junio de 2009
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SDS/CDH/01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .