I pazienti con mal di testa cronico quotidiano hanno mal di testa continuo o momenti di sollievo dal mal di testa?
4 gennaio 2011 aggiornato da: Thomas Jefferson University
L'obiettivo di questo studio è determinare se i pazienti con mal di testa cronico quotidiano hanno mal di testa continuo o momenti di sollievo dal mal di testa.
L'obiettivo secondario di questo studio è determinare il periodo di tempo in cui i pazienti che hanno cefalea cronica quotidiana che non è continua sono liberi da cefalea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è una revisione retrospettiva della cartella clinica di tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni che vengono visitati dal co-ricercatore durante una visita di follow-up iniziale o di routine, con diagnosi di emicrania cronica, cefalea di tipo tensivo cronico, nuova cefalea quotidiana persistente, o cefalea post traumatica cronica (secondo le linee guida International Headache Classification II6).
Ai pazienti con la suddetta diagnosi durante le cure di routine vengono poste dal co-ricercatore cinque domande standard sui loro mal di testa e le risposte vengono registrate nella cartella clinica del paziente (vedere il foglio delle domande allegato).
Queste domande riguardano l'assistenza sanitaria dei pazienti e vengono poste regolarmente alla maggior parte dei pazienti del Jefferson Headache Center con mal di testa cronico durante le visite ambulatoriali.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
45
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Jessica Ailani
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti clinici con mal di testa con diagnosi di emicrania cronica, nuova cefalea quotidiana persistente, cefalea di tipo tensivo cronico o cefalea post traumatica cronica, di età superiore ai 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con emicrania cronica, nuovo mal di testa persistente quotidiano, mal di testa di tipo tensivo cronico o mal di testa cronico post traumatico visti al Jefferson Headache Center.
Criteri di esclusione:
- Soggetti di età inferiore ai 18 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Partecipanti con mal di testa continuo
|
|
Partecipanti con cefalea non continua
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di soggetti con mal di testa quotidiano che hanno mal di testa continuo
Lasso di tempo: I record sono stati esaminati da aprile 2009 a giugno 2009
|
Il numero di soggetti con Cefalea Giornaliera che hanno cefalea continua
|
I record sono stati esaminati da aprile 2009 a giugno 2009
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con cefalea quotidiana che hanno cefalea non continua
Lasso di tempo: I record sono stati esaminati da aprile 2009 a giugno 2009
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Numero di pazienti con Cefalea Giornaliera che hanno cefalea non continua
|
I record sono stati esaminati da aprile 2009 a giugno 2009
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SDS/CDH/01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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