- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00880425
Haben Patienten mit chronischen täglichen Kopfschmerzen anhaltende Kopfschmerzen oder vorübergehende Linderung der Kopfschmerzen?
9. Februar 2025 aktualisiert von: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob Patienten mit chronischen täglichen Kopfschmerzen anhaltende Kopfschmerzen oder Momente der Kopfschmerzenlinderung haben.
Das sekundäre Ziel dieser Studie besteht darin, den Zeitraum zu bestimmen, in dem Patienten mit chronischen täglichen Kopfschmerzen, die nicht kontinuierlich sind, kopfschmerzfrei sind.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine retrospektive Übersicht aller Patienten über 18 Jahren, die der Co-Untersucher bei einem ersten oder routinemäßigen Nachuntersuchungsbesuch mit der Diagnose chronische Migräne, chronischer Spannungskopfschmerz, neue täglich anhaltende Kopfschmerzen, oder chronischer posttraumatischer Kopfschmerz (gemäß den Richtlinien der Internationalen Kopfschmerzklassifikation II6).
Patienten mit der oben genannten Diagnose werden während ihrer Routinebehandlung vom Co-Untersucher fünf Standardfragen zu ihren Kopfschmerzen gestellt und die Antworten werden in der Krankenakte des Patienten aufgezeichnet (siehe beigefügtes Fragenblatt).
Diese Fragen beziehen sich auf die Gesundheitsversorgung der Patienten und werden den meisten Patienten im Jefferson Headache Center mit chronischen Kopfschmerzen routinemäßig bei Arztbesuchen gestellt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Jessica Ailani
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten in der Kopfschmerzklinik mit der Diagnose chronische Migräne, neuer täglich anhaltender Kopfschmerz, chronischer Kopfschmerz vom Spannungstyp oder chronischer posttraumatischer Kopfschmerz, über 18 Jahre.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit chronischer Migräne, neuen täglich anhaltenden Kopfschmerzen, chronischen Kopfschmerzen vom Spannungstyp oder chronischen posttraumatischen Kopfschmerzen, die im Jefferson Headache Center behandelt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Probanden unter 18 Jahren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Teilnehmer mit anhaltenden Kopfschmerzen
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Teilnehmer mit nicht kontinuierlichen Kopfschmerzen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Themen mit täglichen Kopfschmerzen, die kontinuierliche Kopfschmerzen haben
Zeitfenster: Die Aufzeichnungen wurden von April 2009 bis Juni 2009 überprüft
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Die Aufzeichnungen wurden von April 2009 bis Juni 2009 überprüft
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Patienten mit täglichen Kopfschmerzen, die nicht kontinuierliche Kopfschmerzen haben
Zeitfenster: Die Aufzeichnungen wurden von April 2009 bis Juni 2009 überprüft
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Die Aufzeichnungen wurden von April 2009 bis Juni 2009 überprüft
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2009
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SDS/CDH/01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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