Hebben patiënten met chronische dagelijkse hoofdpijn aanhoudende hoofdpijn of momenten van verlichting van de hoofdpijn?
9 februari 2025 bijgewerkt door: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
Het doel van deze studie is om te bepalen of patiënten met chronische dagelijkse hoofdpijn aanhoudende hoofdpijn hebben of momenten van hoofdpijnverlichting.
Het secundaire doel van deze studie is om te bepalen hoe lang patiënten die chronische dagelijkse hoofdpijn hebben die niet continu is, hoofdpijnvrij zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een retrospectief overzicht van alle patiënten ouder dan 18 jaar die door de mede-onderzoeker zijn gezien tijdens één eerste of routinematig vervolgbezoek, met de diagnose chronische migraine, chronische spanningshoofdpijn, nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn, of chronische posttraumatische hoofdpijn (volgens de internationale richtlijnen voor hoofdpijnclassificatie II6).
Patiënten met de bovenstaande diagnose krijgen tijdens hun routinematige zorg vijf standaardvragen over hun hoofdpijn door de mede-onderzoeker, en de antwoorden worden vastgelegd in het medisch dossier van de patiënt (zie bijgevoegd vragenblad).
Deze vragen hebben betrekking op de gezondheidszorg van de patiënt en worden routinematig gesteld aan de meeste patiënten in het Jefferson Headache-centrum met chronische hoofdpijn tijdens kantoorbezoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
- Jessica Ailani
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hoofdpijnkliniekpatiënten met de diagnose chronische migraine, nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn, chronische spanningshoofdpijn of chronische posttraumatische hoofdpijn, ouder dan 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische migraine, nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn, chronische spanningshoofdpijn of chronische posttraumatische hoofdpijn gezien in het Jefferson Headache Center.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen jonger dan 18 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Deelnemers met aanhoudende hoofdpijn
|
|
Deelnemers met niet-continue hoofdpijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal onderwerpen met dagelijkse hoofdpijn die continu hoofdpijn hebben
Tijdsspanne: Records werden beoordeeld van april 2009 tot juni 2009
|
Records werden beoordeeld van april 2009 tot juni 2009
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal geduldige hoofdpijn met dagelijkse hoofdpijn
Tijdsspanne: Records werden beoordeeld van april 2009 tot juni 2009
|
Records werden beoordeeld van april 2009 tot juni 2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
13 april 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SDS/CDH/01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .