- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00880425
Pacientes com Cefaleia Crônica Diária Têm Cefaléia Contínua ou Momentos de Alívio da Cefaléia?
9 de fevereiro de 2025 atualizado por: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
O objetivo deste estudo é determinar se pacientes com cefaleia crônica diária apresentam cefaléia contínua ou momentos de alívio da cefaléia.
O objetivo secundário deste estudo é determinar o período de tempo em que os pacientes com cefaléia crônica diária não contínua estão livres de cefaléia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo é uma revisão retrospectiva de prontuários de todos os pacientes com mais de 18 anos que são atendidos pelo co-investigador durante uma visita inicial ou de acompanhamento de rotina, com o diagnóstico de enxaqueca crônica, cefaléia tipo tensão crônica, nova cefaléia persistente diária, ou cefaléia crônica pós-traumática (de acordo com as diretrizes da Classificação Internacional de Cefaléia II6).
Os pacientes com o diagnóstico acima durante seus cuidados de rotina respondem a cinco perguntas padrão sobre suas dores de cabeça pelo co-investigador, e as respostas são registradas no prontuário do paciente (consulte a folha de perguntas em anexo).
Essas perguntas dizem respeito aos cuidados de saúde dos pacientes e são feitas rotineiramente à maioria dos pacientes do centro de dor de cabeça de Jefferson com dor de cabeça crônica durante as visitas ao consultório.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Jessica Ailani
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes da clínica de cefaleia com diagnóstico de Enxaqueca Crônica, Cefaléia Persistente Diária Nova, Cefaleia do tipo Tensão Crônica ou Cefaléia Pós-Traumática Crônica, acima de 18 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com enxaqueca crônica, nova cefaléia persistente diária, cefaleia do tipo tensão crônica ou cefaléia crônica pós-traumática atendidos no Jefferson Headache Center.
Critério de exclusão:
- Sujeitos menores de 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Participantes com dor de cabeça contínua
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Participantes com dor de cabeça não contínua
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de assuntos com dor de cabeça diária que têm dor de cabeça contínua
Prazo: Os registros foram revisados de abril de 2009 a junho de 2009
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Os registros foram revisados de abril de 2009 a junho de 2009
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de pacientes com dor de cabeça diária com dor de cabeça não contínua
Prazo: Os registros foram revisados de abril de 2009 a junho de 2009
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Os registros foram revisados de abril de 2009 a junho de 2009
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimado)
13 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SDS/CDH/01
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