Har patienter med kronisk daglig huvudvärk kontinuerlig huvudvärk eller ögonblick av huvudvärk?
9 februari 2025 uppdaterad av: Stephen D. Silberstein, Thomas Jefferson University
Syftet med denna studie är att avgöra om patienter med kronisk daglig huvudvärk har kontinuerlig huvudvärk eller ögonblick av huvudvärklindring.
Det sekundära syftet med denna studie är att fastställa hur länge patienter som har kronisk daglig huvudvärk som inte är kontinuerlig är huvudvärkfria.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en retrospektiv kartöversikt av alla patienter över 18 år som ses av medutredaren under ett initialt, eller rutinmässigt uppföljningsbesök, med diagnosen kronisk migrän, kronisk spänningshuvudvärk, ny daglig ihållande huvudvärk, eller kronisk posttraumatisk huvudvärk (enligt riktlinjerna för International Headache Classification II6).
Patienter med ovanstående diagnos under sin rutinvård ställs fem standardfrågor om sin huvudvärk av medutredaren och svaren registreras i patientens journal (se bifogat frågeformulär).
Dessa frågor hänför sig till patienternas hälsovård och ställs till de flesta patienter på Jefferson Headache Center med kronisk huvudvärk rutinmässigt under kontorsbesök.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Jessica Ailani
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Huvudvärkklinikpatienter med diagnosen kronisk migrän, ny daglig ihållande huvudvärk, huvudvärk av kronisk spänningstyp eller kronisk posttraumatisk huvudvärk, över 18 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kronisk migrän, ny daglig ihållande huvudvärk, huvudvärk av kronisk spänningstyp eller kronisk posttraumatisk huvudvärk som ses på Jefferson Headache Center.
Exklusions kriterier:
- Ämnen under 18 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Deltagare med kontinuerlig huvudvärk
|
|
Deltagare med icke-kontinuerlig huvudvärk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal personer med daglig huvudvärk som har kontinuerlig huvudvärk
Tidsram: Poster granskades från april 2009 till juni 2009
|
Poster granskades från april 2009 till juni 2009
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patient med daglig huvudvärk som har icke-kontinuerlig huvudvärk
Tidsram: Poster granskades från april 2009 till juni 2009
|
Poster granskades från april 2009 till juni 2009
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stephen D Silberstein, MD, Thomas Jefferson University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2009
Första postat (Beräknad)
13 april 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SDS/CDH/01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .