Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Langaton kielellinen palautelaite ylipaineiden vähentämiseen istuma-asennossa: Toteutettavuustutkimus (prevesc0001)

tiistai 9. kesäkuuta 2009 päivittänyt: TIMC-IMAG

Tämä tutkimus arvioi biofeedback-järjestelmän toteutettavuutta, jonka tarkoituksena on vähentää ylipaineita istuma-asennon aikana. Järjestelmä koostuu (1) paineanturikartasta, (2) kannettavasta tietokoneesta, joka yhdistää anturit toimilaitteisiin, (3) Tongue Display Unit (TDU), joka koostuu langattomasta piiristä, joka on upotettu hammaspidikkeeseen, jossa on elektrodimatriisi. Tämän biopalautejärjestelmän periaatteena on (1) havaita ylipaineet ihmisissä, jotka istuvat pitkiä aikoja, (2) arvioida asennon muutos, joka voisi vähentää näitä ylipaineita ja (3) viestiä tämä muutos TDU:n lähettämien suuntatietojen kautta. .

Oletetaan, että ylipaineet vähenevät biofeedbackin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La tronche, Ranska, 38710
        • Timc-Imag

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret terveet aiheet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nuoria terveitä koehenkilöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • motoriset tai sensoriset vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Palaute
Tämän ryhmän koehenkilöt on varustettu biopalautejärjestelmällä
Ohjaus
Tämän ryhmän koehenkilöillä ei ole biopalautejärjestelmää
Tallennus ilman laitetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyky saavuttaa tavoiteasento
Aikaikkuna: 10 sekuntia
10 sekuntia
Ylipaineiden väheneminen istuimen/rungon rajapinnassa
Aikaikkuna: 10 sekuntia
10 sekuntia
Ylipaineiden lasku suurempi korkeammilla paineilla
Aikaikkuna: 10 sekuntia
10 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • prevesc0001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa