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Un dispositivo inalámbrico de retroalimentación lingual para reducir las sobrepresiones en la postura sentada: un estudio de viabilidad (prevesc0001)

9 de junio de 2009 actualizado por: TIMC-IMAG

Este estudio evalúa la viabilidad de un sistema de biorretroalimentación destinado a reducir las sobrepresiones durante la postura sentada. El sistema consta de (1) un mapa de sensores de presión, (2) una computadora portátil que acopla sensores con actuadores, (3) una unidad de visualización de lengua (TDU) que consta de un circuito inalámbrico integrado en un retenedor dental con una matriz de electrodos. El principio de este sistema de biorretroalimentación consiste en (1) detectar sobrepresiones en personas que están sentadas durante largos períodos de tiempo, (2) estimar un cambio postural que podría reducir estas sobrepresiones y (3) comunicar este cambio a través de información direccional transmitida por la TDU. .

Se plantea la hipótesis de que las sobrepresiones disminuyen después de la biorretroalimentación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • La tronche, Francia, 38710
        • Timc-Imag

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos jóvenes sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos jóvenes sanos

Criterio de exclusión:

  • discapacidades motoras o sensoriales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Comentario
Los sujetos de este grupo están equipados con el sistema de biorretroalimentación
Control
Los sujetos de este grupo no están equipados con el sistema de biorretroalimentación
Grabación sin dispositivo equipado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad para alcanzar una postura objetivo.
Periodo de tiempo: 10 segundos
10 segundos
Disminución de las sobrepresiones en la interfaz asiento/cuerpo
Periodo de tiempo: 10 segundos
10 segundos
Disminución de sobrepresiones mayor para presiones más altas
Periodo de tiempo: 10 segundos
10 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • prevesc0001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Comportamiento postural

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