Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Беспроводное устройство речевой обратной связи для снижения избыточного давления в позе сидя: технико-экономическое обоснование (prevesc0001)

9 июня 2009 г. обновлено: TIMC-IMAG

Это исследование оценивает осуществимость системы биологической обратной связи, направленной на снижение избыточного давления во время сидячего положения. Система состоит из (1) карты датчиков давления, (2) ноутбука, который соединяет датчики с исполнительными механизмами, (3) блока отображения языка (TDU), состоящего из беспроводной схемы, встроенной в зубной фиксатор с матрицей электродов. Принцип этой системы биологической обратной связи состоит в (1) обнаружении избыточного давления у людей, которые сидят в течение длительного периода времени, (2) оценке изменения позы, которое могло бы уменьшить это избыточное давление, и (3) сообщении об этом изменении посредством направленной информации, передаваемой TDU. .

Предполагается, что избыточное давление уменьшается после биологической обратной связи.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые здоровые испытуемые

Описание

Критерии включения:

  • молодые здоровые испытуемые

Критерий исключения:

  • двигательные или сенсорные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обратная связь
Субъекты этой группы оснащены системой биологической обратной связи.
Контроль
Субъекты этой группы не оснащены системой биологической обратной связи.
Запись без оборудования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Способность достигать целевой позы
Временное ограничение: 10 секунд
10 секунд
Снижение избыточного давления на границе сиденье/тело
Временное ограничение: 10 секунд
10 секунд
Снижение избыточного давления больше для более высоких давлений
Временное ограничение: 10 секунд
10 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • prevesc0001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования записи с помощью устройства, оборудованного

Подписаться