Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un dispositif de rétroaction linguale sans fil pour réduire les surpressions en position assise : une étude de faisabilité (prevesc0001)

9 juin 2009 mis à jour par: TIMC-IMAG

Cette étude évalue la faisabilité d'un système de biofeedback visant à réduire les surpressions lors de la posture assise. Le système se compose de (1) une carte de capteurs de pression, (2) un ordinateur portable qui couple des capteurs avec des actionneurs, (3) une unité d'affichage de la langue (TDU) consistant en un circuit sans fil intégré dans un dispositif de retenue dentaire avec une matrice d'électrodes. Le principe de ce système de biofeedback consiste à (1) détecter les surpressions chez les personnes assises sur de longues périodes de temps, (2) estimer un changement postural qui pourrait réduire ces surpressions et (3) communiquer ce changement grâce aux informations directionnelles transmises par le TDU .

On suppose que les surpressions sont diminuées après le biofeedback.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • La tronche, France, 38710
        • Timc-Imag

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes sujets sains

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes sujets sains

Critère d'exclusion:

  • handicap moteur ou sensoriel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Retour
Les sujets de ce groupe sont équipés du système de biofeedback
Dispositif: enregistrements avec appareil équipé
Contrôle
Les sujets de ce groupe ne sont pas équipés du système de biofeedback
Dispositif: Contrôle
Enregistrement sans appareil équipé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Capacité à atteindre une posture cible
Délai: 10 secondes
10 secondes
Diminution des surpressions à l'interface siège/corps
Délai: 10 secondes
10 secondes
Diminution des surpressions plus importante pour des pressions plus élevées
Délai: 10 secondes
10 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TIMC-IMAG

Collaborateurs

Olivier Chenu
Nicolas Vuillerme
Jacques Demongeot
Yohan Payan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2009

Première publication (Estimation)

10 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • prevesc0001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner